2020年9月28日， 國家藥品監(jiān)督管理局NMPA應急審批了2款來自深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司的新冠病毒檢測試劑。其中，新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM抗體檢測試劑盒（磁微粒化學發(fā)光法）的注冊證號為國械注準20203400769，新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgG抗體檢測試劑盒（磁微粒化學發(fā)光法）的注冊證號為國械注準20203400770。

截至10月1日，NMPA已完成47個新型冠狀病毒檢測試劑盒、10個儀器設備、1個軟件的應急審評工作，上述58個產(chǎn)品經(jīng)國家藥監(jiān)局審批獲準上市。

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