▲國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布34項醫(yī)療器械行業(yè)標準（圖片來自：NMPA）

10月21日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告，34項醫(yī)療器械行業(yè)標準已審定通過。其中，YY/T 1750-2020《超聲軟組織切割止血手術設備》將于2022年9月1日正式實施。

據(jù)悉，此標準規(guī)定了超聲軟組織切割止血手術設備的要求和試驗方法，適用于超聲軟組織切割止血手術設備，不適用于超聲骨組織手術設備、超聲吸引設備、超聲乳化設備、超聲清創(chuàng)設備、超聲碎石設備以及高強度超聲治療設備（HITU）。

根據(jù)公告顯示，此次共計發(fā)布的34項醫(yī)療器械行業(yè)標準中，共計修訂12項，制定22項。

1）共計修訂12項，涉及YY/T 0664-2020《醫(yī)療器械軟件 軟件生存周期過程》、YY 0341.1-2020《無源外科植入物 骨接合與脊柱植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求》、YY 0341.2-2020《無源外科植入物 骨接合與脊柱植入物 第2部分：脊柱植入物特殊要求》等標準；

2）共計制定22項，涉及YY/T 1738-2020《醫(yī)用電氣設備能耗測量方法》、YY/T 1749-2020《基于外部振動的肝組織超聲彈性測量設備》、YY/T 1750-2020《超聲軟組織切割止血手術設備》等標準；

醫(yī)療器械行業(yè)標準報送信息表