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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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【分享】解讀 | 進(jìn)口醫(yī)療器械 為您“把關(guān)”

日期:2021-04-07
瀏覽量:3391

【分享】解讀 | 進(jìn)口醫(yī)療器械 為您“把關(guān)”

?進(jìn)口醫(yī)療器械直接關(guān)系人民群眾生命健康。近期,各地海關(guān)查發(fā)多批進(jìn)口醫(yī)療器械不合格案例,依法采取技術(shù)處理、退運、銷毀等措施,切實維護(hù)國門安全、保障國內(nèi)消費者的正當(dāng)權(quán)益。

一、無醫(yī)療器械注冊證明


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海關(guān)連續(xù)發(fā)現(xiàn)進(jìn)口口腔掃描儀、X射線管組件、下肢康復(fù)訓(xùn)練機(jī)、一次性使用無菌注射器、根管預(yù)備機(jī)等醫(yī)療器械無醫(yī)療器械注冊證。海關(guān)依法判定上述貨物不合格并實施退運處理。



進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)是依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定已注冊或者已備案的醫(yī)療器械。海關(guān)依法對進(jìn)口的醫(yī)療器械實施檢驗;檢驗不合格的,不得進(jìn)口。


二、貨物型號、原產(chǎn)地等與醫(yī)療器械注冊/備案信息不符


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海關(guān)在對進(jìn)口牙科綜合治療機(jī)實施檢驗時發(fā)現(xiàn),貨物實際型號與企業(yè)提供的醫(yī)療器械注冊證型號不符,且企業(yè)無法提供到貨牙科綜合治療機(jī)的醫(yī)療器械注冊證;在對進(jìn)口鈦籠安裝專用工具包、椎間融合器系統(tǒng)專業(yè)包實施檢驗時發(fā)現(xiàn),該批貨物無說明書和產(chǎn)品標(biāo)簽,無法確認(rèn)產(chǎn)地和制造商等信息,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)查詢其申報的進(jìn)口醫(yī)療器械備案號,顯示備案產(chǎn)地為匈牙利,而進(jìn)口商申報貨物原產(chǎn)地為中國。海關(guān)依法判定上述貨物不合格并實施退運處理。



獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械,是指與醫(yī)療器械注冊證及附件限定內(nèi)容一致且在醫(yī)療器械注冊證有效期內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械。本案例中,實際貨物與醫(yī)療器械注冊/備案證所列信息不符,“此”醫(yī)療器械非“彼”醫(yī)療器械,逃不過海關(guān)關(guān)員的“火眼金睛”。


三、禁止進(jìn)口舊醫(yī)療器械“以舊頂新”


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海關(guān)在對進(jìn)口咽鼓管壓力測試儀實施檢驗時發(fā)現(xiàn),該貨物中文標(biāo)簽不符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》相關(guān)規(guī)定,電源插頭非中國制式,設(shè)備為2015年生產(chǎn)且外觀存在明顯劃痕與磨損痕跡,屬于禁止進(jìn)口的舊機(jī)電。海關(guān)依法判定上述貨物不合格并實施退運處理。



依據(jù)《公布禁止進(jìn)口的舊機(jī)電產(chǎn)品目錄調(diào)整有關(guān)事項的公告》(商務(wù)部?海關(guān)總署公告2018年第106號),列入該公告目錄內(nèi)的舊醫(yī)療器械禁止進(jìn)口。



四、中文標(biāo)簽不符合要求、夾帶未獲強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證貨物


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海關(guān)在對進(jìn)口口腔X射線數(shù)字化體層攝影設(shè)備實施檢驗時發(fā)現(xiàn),設(shè)備中文標(biāo)簽要素不完整,該設(shè)備同時包含電腦主機(jī)、鍵盤、電源線等設(shè)備(簡稱電腦設(shè)備),以上電腦設(shè)備未在醫(yī)療器械注冊證中體現(xiàn),非該醫(yī)療器械專用設(shè)備,未經(jīng)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證且電源插頭不符合國家標(biāo)準(zhǔn)。海關(guān)依法對電腦設(shè)備做退運處置,同時監(jiān)督企業(yè)對該醫(yī)療器械中文標(biāo)簽實施技術(shù)處理至合格。



進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說明書、中文標(biāo)簽。說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》相關(guān)規(guī)定。非醫(yī)療器械專用設(shè)備,即一般電氣設(shè)備,應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)及技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求。




五、貨物受潮、包裝受到擠壓破損等影響內(nèi)容物使用


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海關(guān)在對進(jìn)口指引導(dǎo)管、可分離彈簧圈系統(tǒng)等醫(yī)療器械實施檢驗時發(fā)現(xiàn),部分紙箱箱體頂部及內(nèi)部貨物受潮,部分包裝受到擠壓、破損,影響內(nèi)容物使用,海關(guān)依法對貨物實施退運處理。

本案例中,由于受潮、包裝破損等造成內(nèi)部貨物受損,不符合《中華人民共和國商品檢驗法》及實施條例相關(guān)規(guī)定,海關(guān)依法處置,切實保障我國消費者生命健康安全。


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