▲湖南藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)有關(guān)事項(xiàng)的通告（2021年6號(hào)）》（圖源：湖南藥監(jiān)局）

11月12日消息， 湖南省藥品監(jiān)督管理局對外發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)有關(guān)事項(xiàng)的通告（2021年6號(hào)）》（以下簡稱“《通告》”）。

《通告》系根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及配套規(guī)章、相關(guān)規(guī)范性文件要求制定，旨在 加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊管理 ， 規(guī)范醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)工作。其中，《通告》 明確：

1、注冊申請人申報(bào)產(chǎn)品注冊提交自檢報(bào)告的 ， 自檢報(bào)告應(yīng)當(dāng)符合《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布<醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定>的公告（2021年第126號(hào)）》要 求。注冊申請人要確保檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯 ， 并對自檢報(bào)告負(fù)主體責(zé)任。

2、對產(chǎn)品注冊提交自檢報(bào)告的注冊人 ， 在遞交生產(chǎn)許可申請時(shí)，應(yīng)當(dāng)在《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請表》中主動(dòng)標(biāo)注 。 湖南省藥品監(jiān)督管理局在組織質(zhì)量管理體系核查和生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查二合一檢查過程中，將對注冊人或者受托機(jī)構(gòu)研制過程中的檢驗(yàn)?zāi)芰Αz驗(yàn)結(jié)果等進(jìn)行重點(diǎn)核查 。

3、注冊申請人委托第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具檢驗(yàn)報(bào)告的 ， 安全性通標(biāo)需在該檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)范圍內(nèi)，檢驗(yàn)報(bào)告需加蓋檢驗(yàn)資質(zhì)專用章 。 其他項(xiàng)目若不在其資質(zhì)范圍的，則需在檢驗(yàn)報(bào)告中備注對承檢能力的自我聲明 。

4、對在產(chǎn)品注冊審評審批、現(xiàn)場檢查過程中 ， 發(fā)現(xiàn)注冊人提供的自檢報(bào)告虛假的，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十三條規(guī)定依法處理 。 受托方出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第九十六條規(guī)定依法處理 。

▲《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十三條規(guī)定（圖源：NMPA）

▲《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第九十六條規(guī)定（圖源：NMPA）

5、從2022年1月1日起 ， 注冊申請人申請產(chǎn)品注冊時(shí)提交委托檢驗(yàn)報(bào)告的，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第七十五條規(guī)定 。你點(diǎn)的每個(gè)在看，我都認(rèn)真當(dāng)成了喜歡? ? ? ?