原本以為國家藥監(jiān)局在現(xiàn)有已經(jīng)批復10家的基礎上，會快速再批準更多家，誰知一夜之間，國家以迅雷不及掩耳盜鈴之勢提高了新冠抗原試劑的注冊審評標準，根據(jù)行業(yè)專家描述，如果按照這個最新審評標準執(zhí)行，幾乎可以說目前市面上膠體金方法的新冠抗原產(chǎn)品都很難滿足這個最新指標的要求，極特殊的熒光方法的還有可能滿足該要求，這也就算是宣告了新冠抗原自測快檢試劑審批注冊的大門“關閉”了，除非你的技術與抗原、抗體和相應的原材料質(zhì)量都非常的好！

為進一步規(guī)范體外診斷試劑的管理，3月14日，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《新型冠狀病毒抗原檢測試劑注冊技術審評要點（試行）》等技術審評要點，現(xiàn)予發(fā)布。特此通告。

引用某位業(yè)內(nèi)人士評論：

NMPA在新冠抗原自測注冊證大放水后，以迅雷不及掩耳盜鈴之勢提高注冊審評標準：

針對抗原檢測試劑與核酸檢測試劑的對比試驗，根據(jù)已有研究數(shù)據(jù)進行初步估算，建議對比試劑（核酸檢測試劑）檢測陽性樣本不少于200例，陰性樣本不少于300例。

為了對產(chǎn)品臨床性能進行充分評價，陽性樣本中，不同病毒載量樣本（依據(jù)對比試劑檢測結果確定）應分別具有足夠的樣本量：以核酸檢測試劑陽性判斷值Ct≤38為例，建議Ct值≤30的陽性樣本例數(shù)不低于170例，Ct值＞30的陽性樣本例數(shù)不低于30例。（這條標準行業(yè)人都明白他意味著什么，能夠真正達到這個標準的產(chǎn)品...）

針對新冠抗原檢測試劑非專業(yè)使用者檢測與經(jīng)專業(yè)培訓的實驗室人員檢測的對比試驗，建議納入至少70例抗原陽性受試者，70例抗原陰性受試者，其中應包括至少10例陽性受試者在檢測之前尚未確認新型冠狀病毒感染，在臨床試驗過程中檢出感染陽性狀態(tài)。

沒趕上的就要靠資源掌控力和各種關系硬擠了；沒資源的，就散了吧.

和當年新冠抗體檢測注冊一樣，熟悉的流程，熟悉的味道。

一覺醒來，無數(shù)IVD廠家夢醒時分，目前情況來看已經(jīng)獲得新冠抗原自測注冊證的前十家公司已經(jīng)率先站在了百米起跑線上，下一步就看大家的營銷力了！

目前已經(jīng)獲得新冠抗原注冊證的企業(yè)是：