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*依據(jù)工信部新規(guī)要求,運(yùn)營(yíng)商部署做出調(diào)整,現(xiàn)部分用戶無(wú)法獲取短信驗(yàn)證碼(移動(dòng)運(yùn)營(yíng)商為主)。如遇收不到短信驗(yàn)證碼情況,請(qǐng)更換其他手機(jī)號(hào)(聯(lián)通、電信)嘗試,有疑問(wèn)請(qǐng)電話咨詢:18912606905、18136127515。
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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
醫(yī)械創(chuàng)新資訊

15款創(chuàng)新醫(yī)療器械進(jìn)入國(guó)家局創(chuàng)新通道,都是知名公司!

日期:2022-04-01
瀏覽量:5864

依據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》(國(guó)家藥監(jiān)局2018年第83號(hào)公告)要求,創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關(guān)專家對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)進(jìn)行了審查,擬同意以下申請(qǐng)項(xiàng)目進(jìn)入特別審查程序,現(xiàn)予以公示。

  1.產(chǎn)品名稱:內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制系統(tǒng)
  申 請(qǐng) 人:深圳市精鋒醫(yī)療科技有限公司
  
2.產(chǎn)品名稱:神經(jīng)外科手術(shù)計(jì)劃軟件
  申 請(qǐng) 人:華科精準(zhǔn)(北京)醫(yī)療科技有限公司
 
 3.產(chǎn)品名稱:冠狀動(dòng)脈功能測(cè)量系統(tǒng)
  申 請(qǐng) 人:蘇州潤(rùn)邁德醫(yī)療科技有限公司
 
 4.產(chǎn)品名稱:Nd:YAG激光治療機(jī)
  申 請(qǐng) 人:吉林省科英醫(yī)療激光有限責(zé)任公司
  
5.產(chǎn)品名稱:骨科手術(shù)計(jì)劃軟件
  申 請(qǐng) 人:北京長(zhǎng)木谷醫(yī)療科技有限公司
 
 6.產(chǎn)品名稱:經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣修復(fù)系統(tǒng)
  申 請(qǐng) 人:北京邁迪頂峰醫(yī)療科技股份有限公司
  
7.產(chǎn)品名稱:可吸收鋅合金藥物洗脫冠脈支架系統(tǒng)
  申 請(qǐng) 人:山東瑞安泰醫(yī)療技術(shù)有限公司
  
8.產(chǎn)品名稱:穿刺手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)
  申 請(qǐng) 人:真健康(北京)醫(yī)療科技有限公司
  
9.產(chǎn)品名稱:顱內(nèi)動(dòng)脈瘤栓塞輔助支架
  申 請(qǐng) 人:上海心瑋醫(yī)療科技股份有限公司
  
10.產(chǎn)品名稱:增材制造聚醚醚酮顱骨缺損修復(fù)假體
  申 請(qǐng) 人:西安康拓醫(yī)療技術(shù)股份有限公司
  
11.產(chǎn)品名稱:經(jīng)靜脈人工三尖瓣瓣膜系統(tǒng)
  申 請(qǐng) 人:寧波健世科技股份有限公司
  
12.產(chǎn)品名稱:經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣修復(fù)系統(tǒng)
  申 請(qǐng) 人:北京卡迪泰醫(yī)療器械科技有限公司
  
13.產(chǎn)品名稱:個(gè)性化膝關(guān)節(jié)假體
  申 請(qǐng) 人:納通生物科技(北京)有限公司
  
14.產(chǎn)品名稱:髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)
  申 請(qǐng) 人:杭州柳葉刀機(jī)器人有限公司
  
15.產(chǎn)品名稱:硬性鞏膜接觸鏡
  申 請(qǐng) 人:上海艾康特醫(yī)療科技有限公司


 
 公示時(shí)間:2022年3月30日至2022年4月15日
  公示期內(nèi),任何單位和個(gè)人有異議的,可以書面、電話、郵件等方式向我中心綜合業(yè)務(wù)部反映。
  聯(lián) 系 人:張欣
  電話:010-86452928
  電子郵箱:
gcdivision@cmde.org.cn
  地址:北京市海淀區(qū)氣象路50號(hào)院1號(hào)樓
  特別說(shuō)明:進(jìn)入創(chuàng)新審查程序不代表已認(rèn)定產(chǎn)品具備可獲準(zhǔn)注冊(cè)的安全有效性,申請(qǐng)人仍需按照有關(guān)要求開(kāi)展研發(fā)及提出注冊(cè)申請(qǐng),藥品監(jiān)督管理部門及相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)將按照早期介入、專人負(fù)責(zé)、科學(xué)審查的原則,在標(biāo)準(zhǔn)不降低、程序不減少的前提下進(jìn)行審評(píng)審批。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2022年3月30日

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