為進一步規(guī)范體外診斷試劑的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《醫(yī)用電子直線加速器技術(shù)審評要點》《腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)技術(shù)審評要點》《食道支架產(chǎn)品注冊技術(shù)審評要點》《3D打印椎間融合器技術(shù)審評要點》《預(yù)充式導(dǎo)管沖洗器技術(shù)審評要點》《新型冠狀病毒突變株檢出能力評價技術(shù)審評要點》《髖關(guān)節(jié)假體同品種臨床評價技術(shù)審評要點》等7項技術(shù)審評要點，現(xiàn)予發(fā)布。
　　特此通告。

　　附件：1.醫(yī)用電子直線加速器技術(shù)審評要點
　　　　　2.腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)技術(shù)審評要點
　　　　　3.食道支架產(chǎn)品注冊技術(shù)審評要點
　　　　　4.3D打印椎間融合器技術(shù)審評要點
　　　　　5.預(yù)充式導(dǎo)管沖洗器技術(shù)審評要點
　　　　　6.新型冠狀病毒突變株檢出能力評價技術(shù)審評要點
　　　　　7.髖關(guān)節(jié)假體同品種臨床評價技術(shù)審評要點

國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2022年3月31日

附件6?

2019新型冠狀病毒核酸檢測試劑突變株檢出能力評價技術(shù)審評要點?

本審評要點旨在指導(dǎo)注冊申請人對2019新型冠狀病毒核酸檢測類產(chǎn)品注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。

本審評要點是對2019新型冠狀病毒核酸檢測類產(chǎn)品突變株檢出能力評價的一般要求，注冊申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。

一、適用范圍

為評估新型冠狀病毒突變株對2019新型冠狀病毒檢測試劑的影響，需對所有2019新型冠狀病毒核酸檢測試劑進行不同突變株檢出能力的評價。本審評要點適用于進行首次注冊申報、變更注冊申報和延續(xù)注冊申報的產(chǎn)品。

按照《體外診斷試劑分類規(guī)則》，該類產(chǎn)品分類編碼為6840，管理類別為三類。

二、評價要求

企業(yè)應(yīng)提交在符合質(zhì)量管理體系的生產(chǎn)環(huán)境下生產(chǎn)的試劑盒進行的突變株檢出能力評價研究資料，建議著重對以下內(nèi)容進行評價研究。

（一）評價突變株類型

評價突變株應(yīng)包括：Alpha（阿爾法）突變株、Beta（貝塔）突變株、Gamma（伽馬）突變株、Delta（德爾塔）突變株、Lambda（拉姆達）突變株、Mu（繆）突變株、B.1.427/B.1.429突變株、Omicron（奧密克戎）突變株等。（根據(jù)病毒變異情況適時進行突變株補充）

（二）評價突變株方法

針對不同突變株，首先應(yīng)在GISAID數(shù)據(jù)庫中對該突變株近2個月內(nèi)上傳的所有序列進行下載，采用生物信息學(xué)分析對下載序列與檢測試劑引物/探針進行比對。針對靶擴增區(qū)域存在突變位點的毒株序列，應(yīng)明確突變毒株序列編號、突變位點位于引物/探針的具體位置、突變率，并提交比對圖（在圖中標出引物、探針，高亮突變位點）。

（三）評價結(jié)果分析

突變株經(jīng)上述生物信息分析顯示，檢測試劑引物/探針存在下述任何一種情況時，均認為該突變對試劑檢出能力存在潛在影響，應(yīng)列明可能存在影響的位點，并采用人工合成樣本進一步試驗驗證。

1. 存在堿基插入和/或堿基缺失；

2. 引物或探針序列上有≥2個的堿基突變；

3. 引物和探針合計存在≥2個堿基突變；

4. 引物探針序列3’端5個堿基以內(nèi)有突變；

5. 突變頻率≥0.1%（最近一個月上傳的序列）；

6. 由中國上傳的序列，引物探針上存在突變位點；

7. 其他經(jīng)企業(yè)分析認為存在潛在影響的情形。

（四）突變株驗證

采用人工合成樣本進行試驗驗證時，應(yīng)依據(jù)注冊批準的所有樣本類型，分別進行稀釋研究。研究應(yīng)至少包含最低檢出限和精密度研究。