做好戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型，已經(jīng)成為當(dāng)下醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的“主旋律”。

隨著原料藥這一“紅海”市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)愈發(fā)激烈，加上九洲藥業(yè)、普洛藥業(yè)等從原料藥轉(zhuǎn)型到CDMO的“先行者”的影響，使得近年來(lái)越來(lái)越多的原料藥企業(yè)紛紛向CDMO轉(zhuǎn)型，市場(chǎng)格局變得更加多元。

這也意味著，一場(chǎng)不可避免的市場(chǎng)“爭(zhēng)奪戰(zhàn)”正在打響。

原料藥企業(yè)轉(zhuǎn)型CDMO的底層邏輯

有人不禁會(huì)問(wèn)：“為何近年來(lái)原料藥企業(yè)爭(zhēng)相涌入CDMO賽道？”歸其原因，除了受原料藥行業(yè)已是“紅海市場(chǎng)”的影響以外，CDMO行業(yè)表現(xiàn)出良好的成長(zhǎng)前景更是關(guān)鍵因素。

由于化學(xué)原料藥的上游產(chǎn)業(yè)是基礎(chǔ)化工行業(yè)，原料藥行業(yè)對(duì)上游原料有著較強(qiáng)的依賴性，上游產(chǎn)品的價(jià)格變動(dòng)直接影響原料藥行業(yè)的銷售價(jià)格和利潤(rùn)。尤其是傳統(tǒng)大宗原料藥，受到國(guó)際形勢(shì)、大宗交易以及國(guó)內(nèi)的安全環(huán)保政策、供給側(cè)改革等影響較大。

從業(yè)務(wù)模式來(lái)看，原料藥主要分為大宗原料藥、特色原料藥和專利藥原料藥三大類，而且有著不同的市場(chǎng)特點(diǎn)：

其中，大宗原料藥主要包括維生素、抗生素等傳統(tǒng)藥品的原料藥，由于技術(shù)壁壘低、產(chǎn)品附加值低，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈，導(dǎo)致利潤(rùn)空間小，同時(shí)毛利率相對(duì)較低，產(chǎn)品價(jià)格也隨著市場(chǎng)供需變化呈現(xiàn)周期性波動(dòng)；

特色原料藥是指及時(shí)提供給仿制藥廠商仿制生產(chǎn)專利過(guò)期或即將過(guò)期藥品所需的原料藥，毛利率較高，但由于需求量小，利潤(rùn)空間有限，市場(chǎng)容量低于大宗原料藥；

專利藥原料藥是用于制造專利藥（原研藥、創(chuàng)新藥）的原料藥，主要是滿足原創(chuàng)跨國(guó)制藥公司及生物制藥公司的創(chuàng)新藥在藥品臨床研究、注冊(cè)審批及商業(yè)化銷售各階段所需(CMO/CDMO)，具備產(chǎn)品利潤(rùn)率高、客戶粘性高、毛利率高等顯著特點(diǎn)。

近年來(lái)，受集采、環(huán)保趨嚴(yán)等政策的影響，國(guó)內(nèi)原料藥企業(yè)的業(yè)務(wù)模式發(fā)生了顯著而深刻的變化。

要么繼續(xù)專注原料藥領(lǐng)域，擴(kuò)充更多產(chǎn)品管線，要么切入下游制劑市場(chǎng)，實(shí)現(xiàn)“原料藥+制劑一體化”，要么憑借自身豐富的規(guī)模化生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和成本控制能力，承接更多CMO/CDMO訂單，提升盈利能力，向CDMO轉(zhuǎn)型。

之所以越來(lái)越多原料藥企業(yè)選擇涌入CDMO賽道，主要在于CDMO行業(yè)表現(xiàn)出良好的成長(zhǎng)前景。

首先，從內(nèi)因來(lái)看，自2015年以來(lái)我國(guó)藥審改革、MAH制度、集采等重磅政策實(shí)施后，創(chuàng)新藥行業(yè)迎來(lái)了“黃金時(shí)代”，不僅傳統(tǒng)藥企加速轉(zhuǎn)型創(chuàng)新藥，新興創(chuàng)新藥公司Biotech也在不斷崛起，使得CDMO、CRO等醫(yī)藥外包行業(yè)快速發(fā)展。

其次，從外因來(lái)看，由于我國(guó)創(chuàng)新藥飛速發(fā)展，研發(fā)及生產(chǎn)成本比歐美更低、供應(yīng)鏈更完整，加之全球醫(yī)藥市場(chǎng)部分重磅藥物專利逐漸到期、新冠疫情致使印度等主要原料藥生產(chǎn)國(guó)生產(chǎn)供應(yīng)下滑，使得全球原料藥產(chǎn)業(yè)、醫(yī)藥外包服務(wù)市場(chǎng)逐步從歐美向我國(guó)轉(zhuǎn)移。

再者，隨著創(chuàng)新藥研發(fā)成本持續(xù)上升、研發(fā)難度增加，藥品上市后銷售競(jìng)爭(zhēng)激烈，投資回報(bào)率的下降，CDMO逐漸成為藥企研發(fā)生產(chǎn)最優(yōu)解之一。

綜上所述，正是在國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥崛起、海外訂單轉(zhuǎn)移等多重作用下，我國(guó)CDMO行業(yè)展現(xiàn)出了良好的市場(chǎng)前景。

對(duì)比來(lái)看，由于原料藥行業(yè)已經(jīng)進(jìn)入成熟發(fā)展期，市場(chǎng)需求增速放緩，而正處于成長(zhǎng)期的CDMO行業(yè)增速無(wú)疑更高。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2010年-2018年全球原料藥市場(chǎng)年復(fù)合增長(zhǎng)率(CAGR)保持在6.37%。

而根據(jù)Frost & Sullivan統(tǒng)計(jì)，2020年全球CDMO市場(chǎng)規(guī)模為554億美元，2016年-2020年CAGR為12%，國(guó)內(nèi)CDMO行業(yè)增速更是快于全球行業(yè)增速，2020年中國(guó)CDMO市場(chǎng)規(guī)模達(dá)317億元，2016年-2020年CAGR為32%，是全球平均增速的兩倍多，預(yù)計(jì)2025年國(guó)內(nèi)CDMO市場(chǎng)規(guī)模有望達(dá)到千億元，復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到31.3%。

“API+CDMO”業(yè)務(wù)模式多元

近年來(lái)，原料藥行業(yè)業(yè)務(wù)模式的轉(zhuǎn)變，目前A股市場(chǎng)從事“API+CDMO”業(yè)務(wù)的上市公司已經(jīng)達(dá)到10家，包括九洲藥業(yè)、普洛藥業(yè)、諾泰生物、海普瑞、美諾華、天宇股份、富祥藥業(yè)、奧翔藥業(yè)、健友股份、司太立。

由于不同的原料藥企業(yè)本身存在著不同的經(jīng)營(yíng)模式和產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，因此向CMO/CDMO轉(zhuǎn)型后，也會(huì)表現(xiàn)出不一樣的業(yè)務(wù)模式、轉(zhuǎn)型路徑。

例如，憑借在原料藥中間體領(lǐng)域積累的豐富經(jīng)驗(yàn)，繼而選擇切入下游制劑市場(chǎng)、實(shí)現(xiàn)“原料藥+制劑一體化”，同時(shí)轉(zhuǎn)型CDMO業(yè)務(wù)，是原料藥企業(yè)最為常見(jiàn)的轉(zhuǎn)型路徑。

以普洛藥業(yè)為例。以原料藥中間體業(yè)務(wù)起家，涉及口服頭孢、口服青霉素、精神類、心腦血管類和獸藥原料藥中間體系列，目前不僅實(shí)現(xiàn)了“原料藥+制劑一體化”，而且CDMO業(yè)務(wù)占總營(yíng)收比重也在不斷提升。

事實(shí)上，普洛藥業(yè)的CDMO業(yè)務(wù)已有二十余年的發(fā)展史，包括研發(fā)服務(wù)、商業(yè)化人用藥項(xiàng)目、商業(yè)化獸藥項(xiàng)目和其他商業(yè)化產(chǎn)品，2021年CDMO業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)收入13.94億元，占公司總營(yíng)收比重15.6%，其中國(guó)外客戶占比53%，市場(chǎng)主要分布在北美、歐洲、日本等國(guó)家和地區(qū)。

在項(xiàng)目數(shù)量方面，截至2021年底，普洛藥業(yè)CDMO報(bào)價(jià)項(xiàng)目812個(gè)（+50%），進(jìn)行中項(xiàng)目323個(gè)（+62%）。進(jìn)行中的項(xiàng)目中，研發(fā)階段項(xiàng)目143個(gè)（+63%）；商業(yè)化階段項(xiàng)目180個(gè)（包含人藥項(xiàng)目120個(gè)，獸藥項(xiàng)目37個(gè)，其他電子材料等項(xiàng)目23個(gè)），同比增長(zhǎng)61%，并完成了首個(gè)國(guó)內(nèi)制劑CDMO項(xiàng)目。目前，公司與158家國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)簽訂保密協(xié)議，并與超過(guò)30家國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥公司開(kāi)展業(yè)務(wù)合作。

另外，九洲藥業(yè)早期主要從事特色原料藥及中間體的生產(chǎn)業(yè)務(wù)，主要涉及中樞神經(jīng)類、抗感染藥物、非甾體抗炎類和降糖類藥物等。

正是基于此前與眾多跨國(guó)制藥企業(yè)建立的長(zhǎng)期合作關(guān)系，九洲藥業(yè)從2008年開(kāi)始布局CDMO業(yè)務(wù)，主要通過(guò)內(nèi)部新建（成立浙江瑞博子公司）和外部并購(gòu)（收購(gòu)諾華蘇州工廠、Teva杭州工廠等）相結(jié)合的方式，加快CDMO產(chǎn)能建設(shè)。目前項(xiàng)目涵蓋抗腫瘤、抗心衰、抗病毒、中樞神經(jīng)和心腦血管等小分子CDMO治療領(lǐng)域，服務(wù)客戶包括諾華、羅氏、Zoetis、吉利德科學(xué)、第一三共等國(guó)際知名制藥企業(yè)，以及貝達(dá)藥業(yè)、和記黃埔、艾力斯、綠葉制藥等國(guó)內(nèi)知名創(chuàng)新藥公司。

2020年，九洲藥業(yè)CDMO業(yè)務(wù)占總營(yíng)收的比重首次超過(guò)特色原料藥及中間體業(yè)務(wù)，率先成功實(shí)現(xiàn)戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型；2021年CDMO業(yè)務(wù)收入23.11億元，占總營(yíng)收比重進(jìn)一步提升至56.88%，同時(shí)承接的CDMO項(xiàng)目管線日益豐富，目前擁有已上市項(xiàng)目20個(gè)，處于III期臨床項(xiàng)目49個(gè)，處于I期和II期臨床試驗(yàn)的有582個(gè)。

▲九洲藥業(yè)CDMO項(xiàng)目的數(shù)量和狀態(tài) 來(lái)源：2021年財(cái)報(bào)

通過(guò)與跨國(guó)制藥企業(yè)深度綁定來(lái)實(shí)現(xiàn)CDMO轉(zhuǎn)型的模式，其中比較典型的是美諾華。

美諾華以特色原料藥業(yè)務(wù)起家，自2017年上市后便借助資本市場(chǎng)“內(nèi)涵式增長(zhǎng)+外延式拓展”雙輪驅(qū)動(dòng)，拓展延伸上游中間體和下游制劑業(yè)務(wù)，并借助與默沙東、KRKA、Servier、拜耳、賽諾菲等跨國(guó)藥企合作，持續(xù)布局CDMO業(yè)務(wù)。

另外，相比于常規(guī)的CDMO公司以制劑CDMO或小分子CDMO的業(yè)務(wù)方向，美諾華的CDMO業(yè)務(wù)方向則極具特色。

美諾華率先在核酸領(lǐng)域落子布局CDMO，2021年承接了小核酸藥物合成基礎(chǔ)片段，核酸檢測(cè)試劑原料等CDMO業(yè)務(wù)，為國(guó)內(nèi)主流核酸檢測(cè)產(chǎn)品提供原料；同時(shí)，去年還與默沙東在寵物藥、獸藥、動(dòng)物保健領(lǐng)域簽訂了十年期CDMO戰(zhàn)略合作協(xié)議，目前研發(fā)第一期9個(gè)項(xiàng)目均已開(kāi)展不同階段的工作，技術(shù)轉(zhuǎn)移逐步完成，即將實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。

除此以外，不同于擁有多品類原料藥的企業(yè)，海普瑞一直專注于單一的肝素鈉原料藥和制劑業(yè)務(wù)，并且轉(zhuǎn)型的方式主要以并購(gòu)擴(kuò)張為主，因此產(chǎn)品結(jié)構(gòu)非常多元。

海普瑞在2014年、2018年分別收購(gòu)美國(guó)SPL公司、收購(gòu)多普樂(lè)及其子公司天道，鞏固了肝素鈉原料藥的市場(chǎng)地位，并完成從原材料到肝素制劑的全肝素產(chǎn)業(yè)鏈整合。

尤其在2015年，海普瑞通過(guò)收購(gòu)北美一流生物大分子藥物開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)平臺(tái)賽灣生物，進(jìn)軍CDMO業(yè)務(wù)，同時(shí)投資一家開(kāi)發(fā)治療心腦血管疾病藥物的新藥研發(fā)公司Resverlogix，獲得突破性療法藥物apabetalone(RVX-208)在大中華區(qū)的所有權(quán)益，進(jìn)軍創(chuàng)新藥研發(fā)。

在CDMO領(lǐng)域，海普瑞通過(guò)旗下兩家全資子公司——賽灣生物和美國(guó)SPL公司（2014年收購(gòu)）共同經(jīng)營(yíng)快速增長(zhǎng)的CDMO業(yè)務(wù)：一則，借助專門從事開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)大分子醫(yī)藥產(chǎn)品的賽灣生物，支持海普瑞創(chuàng)新管線品種藥物的臨床研發(fā)；二則，SPL公司為數(shù)十家新藥開(kāi)發(fā)企業(yè)提供CDMO服務(wù)，其中包括多家位于全球前十的醫(yī)藥企業(yè)，支持超過(guò)300個(gè)臨床試驗(yàn)。

除此以外，奧翔藥業(yè)、天宇股份、健友股份、司太立、富祥藥業(yè)等原料藥企業(yè)，目前也在加速轉(zhuǎn)型CDMO。

CDMO公司的成長(zhǎng)啟示：項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)、客戶訂單、產(chǎn)能規(guī)模

實(shí)際上，國(guó)內(nèi)CDMO公司的業(yè)務(wù)模式，除了有“API+CDMO”公司以外，也有一直專注于CMO/CDMO業(yè)務(wù)的公司，例如國(guó)內(nèi)小分子CDMO龍頭合全藥業(yè)（藥明康德）、凱萊英、博騰股份，以及大分子CDMO龍頭藥明生物。

例如，博騰股份從成立之初就定位于原料藥CMO業(yè)務(wù)，之后通過(guò)實(shí)施“原料藥CDMO”、“制劑CDMO”、“生物藥CDMO”三駕馬車協(xié)同并進(jìn)的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型至CDMO，并布局細(xì)胞基因治療CDMO業(yè)務(wù)、制劑CDMO業(yè)務(wù)，目前更是將業(yè)務(wù)拓展至工藝化學(xué)CRO板塊，向“CRO+CDMO一體化”轉(zhuǎn)型。

對(duì)比來(lái)看，九洲藥業(yè)、普洛藥業(yè)、海普瑞、天宇股份等從原料藥轉(zhuǎn)型到CDMO的“API+CDMO”公司，與博騰股份、凱萊英、藥明生物等以CDMO業(yè)務(wù)為主的公司在CDMO業(yè)務(wù)的營(yíng)收規(guī)模上差異較大。

歸其原因，主要在于凱萊英、博騰股份等一直專注于CDMO業(yè)務(wù)，因而在項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)、客戶訂單、產(chǎn)能規(guī)模等方面更具競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

例如，凱萊英自2016年以來(lái)已為872個(gè)藥物開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)項(xiàng)目提供服務(wù)，其中包括多個(gè)上市后銷售額達(dá)10億美元或以上的重磅藥物以及未來(lái)有望成為重磅藥的候選藥物。同時(shí)，還服務(wù)了2020年銷售額排名全球前20大制藥公司中的其中15家公司，并連續(xù)服務(wù)其中的8家公司超過(guò)10年。

藥明康德CRDMO（合同研究、開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)）服務(wù)收入保持快速增長(zhǎng)，得益于持續(xù)實(shí)施的長(zhǎng)尾客戶戰(zhàn)略。2021年，來(lái)自于全球前20大制藥企業(yè)收入67.33億元，同比增長(zhǎng)24.1%；來(lái)自于全球其他客戶收入161.70億元，同比增長(zhǎng)45.6%。

另外，截至2021年底，博騰股份累計(jì)服務(wù)客戶超過(guò)600家，交付項(xiàng)目近1800個(gè)。在原料藥CDMO業(yè)務(wù)板塊，公司擁有生產(chǎn)產(chǎn)能約2019立方米，2021年產(chǎn)能增長(zhǎng)約65%，主要來(lái)自新投產(chǎn)的長(zhǎng)壽生產(chǎn)基地109車間以及通過(guò)外延方式收購(gòu)的宇陽(yáng)藥業(yè)產(chǎn)能。

因此，不難看出，九洲藥業(yè)、普洛藥業(yè)、海普瑞、天宇股份等“API+CDMO”公司，若想快速追趕CDMO龍頭公司，勢(shì)必要積累豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)、提高客戶訂單數(shù)量，以及借助資本市場(chǎng)的力量提升產(chǎn)能規(guī)模。