? ? ? ?依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》（國家藥監(jiān)局2018年第83號公告）要求，創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關專家對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請進行了審查，擬同意以下申請項目進入特別審查程序，現(xiàn)予以公示。
1.產(chǎn)品名稱：靜脈支架系統(tǒng)
2.產(chǎn)品名稱：明膠-聚己內(nèi)酯分層牙齦修復膜
申 請 人：諾一邁爾(蘇州)醫(yī)學科技有限公司
3.產(chǎn)品名稱：經(jīng)導管二尖瓣置換系統(tǒng)
4.產(chǎn)品名稱：腦保護裝置系統(tǒng)
5.產(chǎn)品名稱：經(jīng)導管三尖瓣夾
6.產(chǎn)品名稱：主動脈弓支架系統(tǒng)
8.產(chǎn)品名稱：心臟冷凍消融系統(tǒng)
申 請 人：心諾普醫(yī)療技術（北京）有限公司
9.產(chǎn)品名稱：X射線計算機體層攝影設備?
申 請 人：Siemens Healthcare GmbH
公示時間：2022年9月28日至2022年10月17日
公示期內(nèi)，任何單位和個人有異議的，可以書面、電話、郵件等方式向我中心綜合業(yè)務部反映。
電子郵箱：gcdivision@cmde.org.cn
特別說明：進入創(chuàng)新審查程序不代表已認定產(chǎn)品具備可獲準注冊的安全有效性，申請人仍需按照有關要求開展研發(fā)及提出注冊申請，藥品監(jiān)督管理部門及相關技術機構將按照早期介入、專人負責、科學審查的原則，在標準不降低、程序不減少的前提下進行審評審批。
2022年所有進入創(chuàng)新特別審批的產(chǎn)品如下（點擊查看大圖）：
