奧泰康成立于2006年，致力成為醫藥行業MA解決方案領導者，為健康事業持續創造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質量有保障和專業性的研究開發、產品檢測、動物實驗、臨床試驗和產品注冊全程解決方案，從而持續推動安全、有效和質量可控的產品進入市場，保障患者生命健康。 在過去的13年中，集團CRO平臺共完成了500余項藥品及醫療器械的臨床試驗及注冊服務，成功申報國家創新醫療器械審批件12項，參與醫藥市場化合作項目12項，服務項目涉及心血管系統、神經系統、普外、整形美容、耳鼻喉、婦產、骨科、影像、皮膚、消化系統、腫瘤、檢驗等眾多領域。集團在高端醫療器械及創新醫療器械臨床試驗及注冊方面，積累了數百項的成功案例，在行業內具有深遠影響力。 集團于2014年開始涉足生物材料的研發領域，并于2017年成功申報及參與承擔了國家“十三五”重點研發計劃“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程化制備技術及其產品研發”子課題項目。集團醫療器械CDMO平臺聚焦于材料科學領域，引進了多位業內知名教授，并組建了經驗豐富的研發、生產及運營團隊，已建成2個生物材料研發實驗室，2個近3000平米具有完善質量管理體系的萬級潔凈GMP車間，實現了在京津冀及長三角雙區域的醫療器械CRO/CDMO一體化布局。