依據(jù)《中華人民共和國(guó)人類遺傳資源管理?xiàng)l例》（國(guó)令第717號(hào)），為獲得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國(guó)上市許可，在臨床機(jī)構(gòu)利用我國(guó)人類遺傳資源開展國(guó)際合作臨床試驗(yàn)、不涉及人類遺傳資源材料出境的，合作雙方在開展臨床試驗(yàn)前應(yīng)當(dāng)將擬使用的人類遺傳資源種類、數(shù)量及其用途向國(guó)務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門備案。

現(xiàn)將2019年12月17日-2019年12月30日期間備案的11個(gè)項(xiàng)目予以公示。

電話咨詢：010-88225151。

郵件咨詢：ycb@cncbd.org.cn。

電話投訴：科技部科技監(jiān)督與誠(chéng)信建設(shè)司，010-68947680。

附件：

人類遺傳資源國(guó)際合作臨床試驗(yàn)

備案項(xiàng)目信息匯總

（2019年12月17日-2019年12月30日）