近日，杭州優思達生物技術有限公司研發的新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（恒溫擴增-實時熒光法）通過國家藥品監督管理局應急審批。該試劑盒用于體外定性檢測新型冠狀病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要進行新型冠狀病毒感染診斷或鑒別診斷者的咽拭子和痰液樣本中，新型冠狀病毒（2019-nCoV）ORF1ab基因、N基因。

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優思達是一家致力于創新POCT分子診斷產品研發、生產和銷售的高新生物科技公司，擁有多項自主知識產權和快速分子檢測技術平臺，其中包括恒溫擴增技術、全封閉式目標片段核酸擴增物快速檢測技術和試劑玻璃化技術并在此平臺上開發了多種新型快速分子診斷試劑盒。據稱，優思達開發的全自動化平臺使分子檢測和診斷擺脫了對昂貴設備和分子實驗室的依賴，讓分子檢測能方便、快速地在各級醫療、疾控和檢測機構得以應用。其快速分子檢測技術已得到比爾與梅琳達·蓋茨基金會、世界衛生組織（WHO）、聯合國兒童基金會、傳染病防控非政府組織的廣泛支持。其中“交叉引物恒溫核酸擴增技術（CPA）”是中國具有自主知識產權的核酸擴增技術，具有廣闊市場應用前景。

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自1月份開展應急審批工作以來，國家藥品監督管理局按照“統一指揮、早期介入、隨到隨審、科學審批的原則和產品安全、有效、質量可控的要求，已通過應急審批程序批準新冠病毒檢測試劑20個，其中核酸檢測試劑12個，抗體檢測試劑8個。

已批準新冠病毒檢測試劑清單：