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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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突發(fā)重磅!口罩試劑等疫情相關(guān)器械沒有國(guó)內(nèi)注冊(cè)證不得出口!

日期:2020-04-01
瀏覽量:3511

國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)剛剛發(fā)布一則公告,公告顯示自4月1日起,出口新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí)必須提供國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證明并符合進(jìn)口國(guó)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。在近期海外注冊(cè)法規(guī)較為混亂的背景下,此舉可謂一錘定音!


那么此辦法的用意何在、企業(yè)應(yīng)該如何應(yīng)對(duì),請(qǐng)聽知名醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī)專家刀哥的介紹!

  1. 首先強(qiáng)調(diào):當(dāng)前最重要的事就是在國(guó)內(nèi)拿證!否則國(guó)內(nèi)國(guó)外都賣不了!

  2. 即使是醫(yī)用口罩也要按照二類器械申請(qǐng)注冊(cè),其拿證周期和上市體考要求并不低。

  3. CE和FDA可以緩一緩了,建議按照正規(guī)渠道申報(bào),不要打擦邊球了。

  4. 國(guó)內(nèi)廠家尤其是跨界工廠必須正視醫(yī)療器械的合規(guī)要求。

  5. 相關(guān)產(chǎn)品必須經(jīng)過有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)檢測(cè),獲得檢測(cè)報(bào)告。

  6. 當(dāng)前具備出口資質(zhì)的產(chǎn)品見附件2,并且還要符合目標(biāo)國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

  7. 非醫(yī)療器械(如普通防護(hù)類口罩)不受此公告約束。


當(dāng)前,全球疫情呈加速擴(kuò)散蔓延態(tài)勢(shì)。在做好自身疫情防控的基礎(chǔ)上,有序開展醫(yī)療物資出口是深化疫情防控國(guó)際合作、共同應(yīng)對(duì)全球公共衛(wèi)生危機(jī)的重要舉措。在疫情防控特殊時(shí)期,為有效支持全球抗擊疫情,保證產(chǎn)品質(zhì)量安全、規(guī)范出口秩序,自4月1日起,出口新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí),須提供書面或電子聲明(模版見附件1),承諾出口產(chǎn)品已取得我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(相關(guān)注冊(cè)信息見附件2),符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書驗(yàn)放。上述醫(yī)療物資出口質(zhì)量監(jiān)管措施將視疫情發(fā)展情況動(dòng)態(tài)調(diào)整。

??有關(guān)醫(yī)療物資出口企業(yè)要確保產(chǎn)品質(zhì)量安全、符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,積極支持國(guó)際社會(huì)共同抗擊疫情。


??附件:1.出口醫(yī)療物資聲明模版

?????2.我國(guó)相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)信息(國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站www.nmpa.gov.cn動(dòng)態(tài)更新)


商務(wù)部 海關(guān)總署 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

2020年 3月31日


附件1.出口醫(yī)療物資聲明模板.doc

附件2.我國(guó)相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)信息(國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站www.nmpa.gov.cn動(dòng)態(tài)更新).xlsx


附件1

?

出口醫(yī)療物資聲明模板

?

茲聲明,本次報(bào)關(guān)出口醫(yī)療物資信息如下:

產(chǎn)品

名稱

產(chǎn)品數(shù)量

注冊(cè)

證號(hào)

進(jìn)口國(guó)(地區(qū))質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求

產(chǎn)品批號(hào)

進(jìn)口國(guó)

(地區(qū))

生產(chǎn)廠商






















上述產(chǎn)品均已取得我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書,符合**國(guó)(地區(qū))相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。我公司對(duì)以上內(nèi)容承擔(dān)如實(shí)申報(bào)之責(zé)任。

?

特此聲明。

**公司(蓋章)

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