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關于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告
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?為做好第一類醫(yī)療器械備案管理，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）、《醫(yī)療器械分類規(guī)則》的有關規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》，現(xiàn)予發(fā)布，并將有關事項通告如下：
??一、本目錄是對2002版《醫(yī)療器械分類目錄》和相關分類界定文件中第一類醫(yī)療器械的歸納和整理，以目錄的形式細化和補充了有關內(nèi)容。
??二、本目錄在2002版《醫(yī)療器械分類目錄》的基礎上，擴展了產(chǎn)品類別，在相應產(chǎn)品類別下增加了“產(chǎn)品描述”和“預期用途”，并擴充了“品名舉例”中產(chǎn)品名稱。其中，“產(chǎn)品描述”和“預期用途”中的內(nèi)容，是對每個產(chǎn)品類別下相關產(chǎn)品具有的共性內(nèi)容的基本描述，用于指導具體產(chǎn)品所屬類別的判定；“品名舉例”所列舉的產(chǎn)品名稱為該類產(chǎn)品中常見的和具有代表性的名稱。
??三、無菌形式提供的器械、含消毒劑的衛(wèi)生材料、與內(nèi)窺鏡配套使用的手術器械、使用過程中與椎間隙直接接觸的矯形外科（骨科）手術器械，均不屬于第一類醫(yī)療器械。
??四、本目錄所列產(chǎn)品不包括組合包類產(chǎn)品和體外診斷試劑。
??組合包類產(chǎn)品的分類按照醫(yī)療器械分類的有關規(guī)定執(zhí)行，第一類體外診斷試劑按照《體外診斷試劑分類子目錄》的規(guī)定執(zhí)行。
??五、已發(fā)布的分類目錄及分類文件中的第一類產(chǎn)品與本目錄不同的，按本目錄執(zhí)行。對于本目錄中未包含的產(chǎn)品，可按照2014年6月1日實施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）第十六條的規(guī)定執(zhí)行。
??六、按照本目錄判定產(chǎn)品所屬類別，應根據(jù)產(chǎn)品的實際情況，通過目錄中“產(chǎn)品描述”、“預期用途”和“品名舉例”所描述或列舉的情形綜合判定。實施備案的醫(yī)療器械，其“產(chǎn)品描述”、“預期用途”的基本內(nèi)容和產(chǎn)品名稱應符合本目錄中相關內(nèi)容的范圍。
??特此通告。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
2014年5月30日
