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*依據(jù)工信部新規(guī)要求,運(yùn)營(yíng)商部署做出調(diào)整,現(xiàn)部分用戶無(wú)法獲取短信驗(yàn)證碼(移動(dòng)運(yùn)營(yíng)商為主)。如遇收不到短信驗(yàn)證碼情況,請(qǐng)更換其他手機(jī)號(hào)(聯(lián)通、電信)嘗試,有疑問(wèn)請(qǐng)電話咨詢:18912606905、18136127515。
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注意了 | 《醫(yī)用輔助決策軟件分類界定指導(dǎo)原則》征求意見(jiàn)來(lái)了!

日期:2021-06-09
瀏覽量:3596


關(guān)于征求《醫(yī)用輔助決策軟件分類界定指導(dǎo)原則》(征求意見(jiàn)稿)意見(jiàn)的通知(圖源:標(biāo)管中心)

按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局要求,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心牽頭,會(huì)同醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用軟件專業(yè)組研究編制《醫(yī)用輔助決策軟件分類界定指導(dǎo)原則》,形成征求意見(jiàn)稿,并于6月9日對(duì)外發(fā)布、公開(kāi)征求意見(jiàn)。以下為《醫(yī)用輔助決策軟件分類界定指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》全文:


醫(yī)用輔助決策軟件分類界定指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)


1、目的

為指導(dǎo)醫(yī)用輔助決策軟件產(chǎn)品管理屬性和管理類別判定,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》《醫(yī)療器械分類目錄》等,制定本指導(dǎo)原則。

2、范圍

本原則所述醫(yī)用輔助決策軟件,是指采用技術(shù)手段對(duì)醫(yī)療器械或通用設(shè)備所產(chǎn)生的用于醫(yī)療用途的數(shù)據(jù)(即客觀醫(yī)療數(shù)據(jù))進(jìn)行處理、測(cè)量、模型計(jì)算、分析,根據(jù)相應(yīng)結(jié)果,給出臨床診療依據(jù)/建議的獨(dú)立軟件。

3、屬性界定

軟件類產(chǎn)品的屬性界定,應(yīng)結(jié)合其處理對(duì)象、核心功能等因素,并基于其預(yù)期用途,進(jìn)行綜合判定。

醫(yī)用輔助決策軟件,其處理對(duì)象是客觀醫(yī)療數(shù)據(jù),核心功能是對(duì)客觀醫(yī)療數(shù)據(jù)的處理、測(cè)量、模型計(jì)算、分析,預(yù)期用途包括提供病灶特征識(shí)別、病變性質(zhì)判定等臨床診療依據(jù)/建議,符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第一百零三條有關(guān)醫(yī)療器械定義的,應(yīng)作為醫(yī)療器械管理。輔助決策軟件的處理對(duì)象若為非客觀醫(yī)療數(shù)據(jù)(如患者主訴等信息、檢驗(yàn)檢查報(bào)告結(jié)論),或者其核心功能不是對(duì)客觀醫(yī)療數(shù)據(jù)進(jìn)行處理、測(cè)量、模型計(jì)算、分析,不作為醫(yī)療器械管理

4、管理類別可作為醫(yī)療器械管理的醫(yī)用輔助決策軟件屬于《醫(yī)療器械分類目錄》中的“21-04-02計(jì)算機(jī)輔助診斷/分析軟件”中的“計(jì)算機(jī)輔助診斷軟件”,應(yīng)按照第三類醫(yī)療器械管理。

5、本原則自發(fā)布實(shí)施之日起施行。

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