本周醫(yī)療健康行業(yè)動態(tài)
上市事件
國內(nèi)動態(tài)?·
事件：暴漲369%！邁普醫(yī)學IPO上市，爭當再生醫(yī)學全球領先企業(yè)7月26日，邁普醫(yī)學(301033)成功登陸創(chuàng)業(yè)板，發(fā)行價格15.14元/股。截至收盤，邁普醫(yī)學股價為71.03元，漲幅達369.15%。廣州邁普再生醫(yī)學科技股份有限公司是一家致力于結(jié)合人工合成材料特性，利用先進制造技術(shù)開發(fā)高性能植入醫(yī)療器械的高新技術(shù)企業(yè)。主要產(chǎn)品包括人工硬腦（脊）膜補片、顱頜面修補產(chǎn)品、可吸收止血紗、可吸收醫(yī)用膠、口腔可吸收修復膜、定制式矯治器、可吸收功能性創(chuàng)面修復補片、生物 3D打印機。公司在國內(nèi)率先利用生物增材制造技術(shù)開發(fā)出用于神經(jīng)外科手術(shù)的可吸收硬腦（脊）膜補片，該產(chǎn)品是入選中國科技部《創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄（2018）》的唯一一款腦膜產(chǎn)品、也是目錄中僅有的9項“國際原創(chuàng)”產(chǎn)品之一。（向下滑動查看）
點石觀點：邁普所在的再生醫(yī)學領域已有正海、冠昊、佰仁3家上市公司，核心產(chǎn)品人工硬腦膜未來勢必納入集采。市場給到了較高的市盈率倍數(shù)，看好公司未來在醫(yī)美、口腔板塊的增長機會。再生醫(yī)學未來向哪些科室發(fā)展，如何提高醫(yī)患對再生醫(yī)學材料的剛性需求，是同賽道多家公司要面對的問題。
國外動態(tài)?·
事件一：疫苗生物技術(shù)公司Icosavax上市首日開漲超62%7月29日，疫苗生物技術(shù)公司Icosavax（ICVX.O）首日上市開漲超62%，報24.3美元，IPO定價15美元/股。Icosavax是一家美國疫苗制品研發(fā)商，Icosavax是基于華盛頓大學醫(yī)學院蛋白質(zhì)設計研究所開發(fā)的VLP技術(shù)建立的，公司的RSV候選疫苗IVX-121摻入了經(jīng)NIAID/ NIH許可的穩(wěn)定的融合前F抗原。
事件二：Rallybio登陸納斯達克，助力罕見病抗體療法研發(fā)7月29日，Rallybio登陸納斯達克，Rallybio是一家為罕見疾病開發(fā)抗體療法的I期臨床階段的生物技術(shù)公司，創(chuàng)立于2018年，總部位于美國康涅狄格州。Rallybio的先導項目RLYB211將在胎兒和新生兒同種免疫性血小板減少癥中進行研究。胎兒和新生兒同種免疫血小板減少癥（FNAIT）是一種罕見的疾病，會導致母親的免疫系統(tǒng)攻擊其胎兒或新生兒的血小板（參與凝血的血細胞）。FNAIT可能導致流產(chǎn)、新生兒死亡或由于胎兒大腦出血而導致神經(jīng)系統(tǒng)殘疾。目前還沒有治療FNAIT的方法。RLYB211是一種從純化捐獻血漿中的抗體提取制成的多克隆抗體療法，旨在清除母親血液循環(huán)中的胎兒血小板，防止針對它們的免疫攻擊。此次IPO收益將資助完成RLYB211的1/2期試驗，并在2022年第一季度將第二個FNAIT候選藥物RLYB212（單克隆抗體）推向臨床。公司預計將利用IPO所得資金完成RLYB212的1期和1b期研究。IPO收益還將用于推動補體驅(qū)動疾病療法開發(fā)。
并購事件
國內(nèi)動態(tài)?·
事件：華仁藥業(yè)子公司擬8億元收購恒聚星醫(yī)藥100%股權(quán)近日，華仁藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司全資子公司西安曲江華仁藥業(yè)有限公司(簡稱“曲江華仁”、“甲方”)與本次收購交易對方玉林市健鑫商業(yè)合伙企業(yè)(有限合伙)、宜春聚特星商貿(mào)中心(有限合伙)、宜春景物星科技合伙企業(yè)(有限合伙)、宜春聚胺星電子商務合伙企業(yè)(有限合伙)、宜春聚代星數(shù)字科技中心(有限合伙)簽署了《關于西安恒聚星醫(yī)藥有限公司暨安徽恒星制藥有限公司100%股權(quán)的股權(quán)收購協(xié)議》，曲江華仁以自有資金8億元收購交易對方持有的西安恒聚星醫(yī)藥有限公司(簡稱“恒聚星醫(yī)藥”、“標的公司”)100%股權(quán)，并間接持有恒星制藥100%股權(quán)。
國外動態(tài)?·
事件：52.5億美元收購BioLegend，珀金埃爾默發(fā)力臨床診斷7月26日，珀金埃爾默公司（PerkinElmer）宣布已達成協(xié)議，將以52.5 億美元的現(xiàn)金和股票組合收購全球領先的生命科學抗體和試劑領導品牌BioLegend。（向下滑動查看）
點石觀點：PerkinElmer作為全球知名化學分析儀器制造商，廣泛涉足診斷、生命科學、食品和應用市場等多領域，產(chǎn)品覆蓋醫(yī)療分析檢測所需的儀器、軟件、試劑以及培訓服務等。近兩年，公司加快基因療法、免疫診斷等領域的擴張。此次收購將BioLegend作為開發(fā)科研試劑的全球卓越中心具有深遠戰(zhàn)略意義，旨在整合其研發(fā)用于細胞計數(shù)、多重檢測、蛋白質(zhì)基因組學、磁性細胞分離和生物工藝等多領域的優(yōu)質(zhì)抗體和試劑核心技術(shù)，提升自身在臨床診斷和食品安全測試等研發(fā)和服務水平，持續(xù)鞏固作為精準醫(yī)學和診斷測試開發(fā)試劑和耗材的主要供應商的地位。
戰(zhàn)略融資事件
國內(nèi)動態(tài)?·
事件一：國產(chǎn)心臟起搏器龍頭C輪融資1.5億美元，高瓴、碧桂園創(chuàng)投等參投
7月26日，微創(chuàng)醫(yī)療科學有限公司（以下簡稱“微創(chuàng)?”）宣布，其旗下專注研發(fā)及銷售植入式起搏器和除顫器設備以及心律失常管理相關技術(shù)的子公司MicroPort Cardiac Rhythm Management Limited（以下簡稱“微創(chuàng)?心律管理”）已就C輪融資達成最終協(xié)議，融資總額達1.5億美元。本輪由高瓴和微創(chuàng)?共同領投，碧桂園創(chuàng)投參與投資。其他參與方還包括中金資本、易方達資本、涌容資產(chǎn)、LSquared Private Management和萬匯資本等。本次融資將用于微創(chuàng)?心律管理多管線技術(shù)研發(fā)、臨床試驗、監(jiān)管注冊及商業(yè)化等方面。（向下滑動查看）
點石觀點：心臟節(jié)律管理（CRM）是心臟介入國產(chǎn)替代的一片藍海。由于歷史問題，過往國內(nèi)心臟巨頭對海外技術(shù)普遍消化不良，國產(chǎn)起搏器的替代率尚低，且CRM領域高度看重器械植入后服務。此次微創(chuàng)CRM集合了全球領先的技術(shù)資源、國內(nèi)的渠道資源和專業(yè)的臨床支持團隊，相信會在商業(yè)上快速獲得成功。在資本市場上大家更為關注的是，微創(chuàng)CRM如何快速吸收LivaNova的先進技術(shù)，并化解LivaNova的虧損問題。
事件二：星曜坤澤完成3000萬種子輪融資，開發(fā)肝病新藥近日，復健資本新藥創(chuàng)新基金孵化設立聚焦于肝病領域的創(chuàng)新藥研發(fā)平臺---蘇州星曜坤澤生物制藥有限公司（Hepa Thera Bio.）完成種子輪融資人民幣3000萬。蘇州星曜坤澤生物制藥有限公司（Hepa Thera Bio.）則主要聚焦于肝病領域，通過自研和License-in相結(jié)合的模式快速建立自己的產(chǎn)品線。在慢性乙肝的功能性治愈方面，星曜坤澤通過License-in和聯(lián)合開發(fā)，引入了一個小干擾RNA產(chǎn)品和乙肝表面抗原中和抗體。目前兩個產(chǎn)品都已經(jīng)進入CMC階段，有望在2022年開始臨床試驗的研究工作，并探索聯(lián)合用藥的可能，為慢性乙肝病人提供更多的臨床選擇。另外公司也積極拓展在NASH等其他肝病領域的技術(shù)和產(chǎn)品。
事件三：合成生物學公司恩和生物Bota Bio 獲紅杉中國領投超1億美元B輪融資加速生物基產(chǎn)品高效設計與規(guī)模化生產(chǎn)工業(yè)合成生物技術(shù)公司恩和生物（Bota Biosciences，簡稱“恩和生物Bota Bio”）宣布完成超 1 億美元的B輪融資。此次融資由紅杉中國領投，招銀國際資本及前輪投資人經(jīng)緯中國、夏爾巴投資、源碼資本、五源資本、美團等跟投。至此，Bota Bio 的融資總額超 1.45 億美元，創(chuàng)下亞洲合成生物學領域融資速度及融資規(guī)模紀錄。Bota Bio 創(chuàng)立于2019年，致力于為傳統(tǒng)化工制造產(chǎn)業(yè)開拓新的技術(shù)路徑，通過高效環(huán)保的方式生產(chǎn)可持續(xù)的生物基產(chǎn)品。Bota Bio的創(chuàng)始團隊具有深厚的生物基產(chǎn)品研發(fā)、規(guī)模化生產(chǎn)及市場化經(jīng)驗。公司已初步建成高度集成的自動化技術(shù)平臺Bota Freeway，可高速推進多個產(chǎn)品管線并行研發(fā)。（向下滑動查看）
點石觀點：合成生物學，作為生物科學的一個分支學科被發(fā)現(xiàn)于21世紀初期，被喻為引領生物科技產(chǎn)業(yè)的第三次革命。當前，基因測序、 基因編輯和基因合成技術(shù)的進步是合成生物學近年來能夠取得突破的關鍵。合成生物學制造化學品本質(zhì)是利用一系列的生化反應合成目標化學品。生化反應采用酶做催化劑，相較于普通化學反應的催化劑，酶具有效率高、產(chǎn)率高、專一性強、反應條件溫和等特點。預計未來 10-20 年與材料、化學品和能源相關的合成生物學市場將擁有 2000-3000 億美元的空間。
國外動態(tài)?·
事件一：DDR平臺Artios完成1.53億美元C輪融資
Artios Pharma Limited (Artios)，一家領先的 DNA 損傷響應 (DDR) 公司，利用廣泛的基于 DDR 的平臺和小分子藥物發(fā)現(xiàn)能力來開發(fā)一種用于治療癌癥的多種候選產(chǎn)品管道，近期，宣布完成 1.53 億美元（1.1 億英鎊）的C 輪融資，以資助其有前途的臨床階段管道的進一步開發(fā)。（默克與Artios達成近10億美元多款DDR新藥開發(fā)合作）此次融資由 Omega Funds 和 TCG X 共同牽頭。其他投資者包括 Avidity Partners、Invus、Deep Track Capital、Sofinnova Partners、Tetragon Financial Group、RTW Investments LP、Soleus Capital、Piper Heartland Healthcare Capital、CaaS Capital Management 和 Schroders Capital。現(xiàn)有投資者 Arix Bioscience plc、SV Health Investors、Andera Partners、LSP（生命科學合作伙伴）、M Ventures、Pfizer Ventures、IP Group plc 和諾華風險基金，他們也繼續(xù)加持Artios。
事件二：華米科技240萬美元領投neuro42的A輪融資7月28日，華米科技(ZEPP.US)和美國醫(yī)療技術(shù)公司neuro42宣布，由華米科技領投240萬美元，助其順利完成A輪650萬美元融資。本輪融資將用于開發(fā)核磁共振和機器人技術(shù)，使醫(yī)生能夠在緊急情況下診斷腦損傷并通過實時成像技術(shù)診療神經(jīng)疾病。neuro42是一家總部位于美國舊金山的醫(yī)療技術(shù)公司，專注于腦診斷成像和腦手術(shù)中的圖像引導。該公司由一批成功企業(yè)家和醫(yī)療健康創(chuàng)新團隊創(chuàng)建，聚焦于研發(fā)具有便攜性、可用于手術(shù)中的核磁共振綜合平臺，并且結(jié)合了人工智能和機器人技術(shù)，可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的篩查、診斷和干預。該平臺擁有超過30項專利，以其新穎、易用和便攜性可大幅提升患者和醫(yī)生的診療體驗。
行業(yè)動態(tài)
?事件一?
國家醫(yī)保局：正制定若干措施加快“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)保支付政策落地7月26日獲悉，國家醫(yī)保局在對十三屆全國人大四次會議第6235號建議的答復中強調(diào)，正在制定“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務補充協(xié)議范本，加快推進“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務醫(yī)保支付政策落地。在有條件的統(tǒng)籌地區(qū)，探索推進“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務復診處方流轉(zhuǎn)和“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務異地就醫(yī)直接結(jié)算。同時，2021年底基本建成全國統(tǒng)一醫(yī)保信息平臺，或?qū)⑴c人社、衛(wèi)生健康、公安、稅務部門、醫(yī)院、藥店、銀行、商業(yè)保險公司等外部機構(gòu)實現(xiàn)數(shù)據(jù)對接。
事件二?
國家衛(wèi)健委發(fā)布《藥品臨床綜合評價管理指南（2021年版試行）》7月29日獲悉，國家衛(wèi)健委發(fā)布《藥品臨床綜合評價管理指南（2021年版試行）》，適用于國家和省級衛(wèi)生健康部門基于遴選疾病防治基本用藥、擬定重大疾病防治基本用藥政策、加強藥品供應管理等決策目的，組織開展的藥品臨床綜合評價活動。評價主題主要包括國家重大疾病防治基本用藥、區(qū)域重要疾病防治基本用藥和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)用藥等，兼顧特殊用藥等其他主題。重點圍繞藥品使用與供應保障體系關鍵決策要素開展，聚焦臨床實際用藥問題及其涉及的藥物政策決策問題。
本周募資動態(tài)摘要
事件?
康龍化成投資君聯(lián)惠康基金，助投資早期和成長期醫(yī)療健康項目
7月27日，康龍化成公布，公司作為有限合伙人、拉薩君祺作為普通合伙人及37名其他有限合伙人訂立有限合伙協(xié)議，內(nèi)容有關投資君聯(lián)惠康基金。君聯(lián)資本已獲委任為君聯(lián)惠康基金的基金管理人。君聯(lián)惠康基金的目標為通過投資醫(yī)療行業(yè)達到及實現(xiàn)資本增值。君聯(lián)惠康基金于2020年6月11日在中國成立，首次交割日為2020年10月22日，公司根據(jù)有限合伙協(xié)議作出的投資指公司及其他后續(xù)有限合伙人對君聯(lián)惠康基金作出的后續(xù)投資。君聯(lián)惠康基金重點投資運作主體在中國或與中國本土應用密切相關，并且具備快速成長潛力的早期和成長期醫(yī)療健康領域項目，包括但不限于創(chuàng)新藥及生物技術(shù)、醫(yī)療器械及診斷技術(shù)、專業(yè)服務及數(shù)字醫(yī)療領域的項目。
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