美國《大眾科學》雜志網(wǎng)站近日列出了今年十大醫(yī)療健康領域的創(chuàng)新技術和產(chǎn)品，包括mRNA新冠疫苗、治療罕見早衰疾病的藥物、迄今最便宜胰島素、全球首款瘧疾疫苗等。所有這些創(chuàng)新，其實都有一個共同的名字：希望！

1、兩款mRNA新冠疫苗引人注目

截至2021年11月，至少有28種新冠疫苗已經(jīng)在人類身上進行了試驗，其中輝瑞公司/德國生物新技術公司合作開發(fā)的疫苗以及莫德納公司研制的疫苗是首批信使RNA（mRNA）新冠疫苗。鑒于理論上mRNA能夠表達任何蛋白質，可以治療幾乎所有基于蛋白質的疾病，研究人員稱，mRNA療法有可能改變新冠疫情的進程，也代表了預防醫(yī)學的未來。

輝瑞疫苗和莫德納疫苗

2、首個罕見早衰綜合征療法獲批

患有早衰綜合征（HGPS）的兒童通常會在15歲之前因心力衰竭、心臟病發(fā)作而死亡。

此前，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了Zokinvy用于治療早衰癥和相關疾病。這是第一個被批準用于治療早衰癥的藥物，在測試中，服用Zokinvy的兒童平均多活了2.5年。

Zokinvy是FDA批準的首個治療早衰綜合征的藥物

3、基因治療向前邁出一大步

今年6月27日，生物科技公司Intellia Therapeutics和再生元聯(lián)合宣布，在研的CRISPR體內基因編輯療法NTLA-2001在治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）這一嚴重罕見遺傳疾病的Ⅰ期臨床試驗中獲得積極結果，具有安全性和有效性，這也是全球首個公布的體內CRISPR基因編輯療法的臨床試驗結果。

CRISPR基因編輯工具治療遺傳性肝病

4、改變“游戲規(guī)則”的埃博拉疫苗

三抗體雞尾酒療法Inmazeb于今年初上市，這是首個被批準用于治療成人和兒童埃博拉感染的藥物。Inmazeb靶向埃博拉病毒表面的糖蛋白，在一項臨床試驗中，154名接受Inmazeb治療的人中，有66.2%的人存活下來；153名未接受Inmazeb治療的人中，只有49%存活下來。

埃博拉疫苗Inmazeb

5、FDA緊急授權使用的首款完全居家用檢測盒

家用新冠病毒抗原檢測Ellume于今年1月在美國市場上市，這款檢測設備包括鼻拭子、滴管、處理液和分析儀，它可在15分鐘內，通過智能手機應用提供診斷結果，并匿名告知當?shù)毓残l(wèi)生官員。FDA報告說，在有癥狀的人群中，Ellume檢測產(chǎn)品能正確識別96%的陽性樣本和100%的陰性樣本。在無癥狀的人群中，數(shù)字分別下降到91%和96%。

Ellume可提供快速新冠病毒檢測

6、修復前交叉韌帶撕裂的好方法

前交叉韌帶是嚴重膝關節(jié)損傷的最常見原因。目前，病患要想修復撕裂的前交叉韌帶需要接受手術，有時還需要從身體的另一部分或捐贈者那里取出一塊肌腱和骨頭，重建撕裂的韌帶。FDA新批準的“小熊植入物”（BEAR Implant）由牛膠原蛋白制成，替代肌腱和骨頭，固定在兩個撕裂端之間，患者的身體在幾個月內可以吸收這些物質，長出新的健康組織。

BEAR Implant提供了一種創(chuàng)傷較小的方法來修復前交叉韌帶撕裂

7、首臺光子計數(shù)CT掃描儀問世

傳統(tǒng)的CT掃描儀只能探測到X光束的總能量，而無法區(qū)分每個光子的信息，存在大量信息損失和混疊，也限制了設備的對比度、分辨率等。而西門子的光子計數(shù)CT掃描儀Naeotom Alpha能測量穿過患者身體的每個單獨的X射線光子，直接將X射線轉換為電流信號，并將探測器接收到的X射線光子信息轉換為詳細的三維圖像，精準呈現(xiàn)傳統(tǒng)CT掃描儀無法成像的細小結構。

迄今最清晰的CT掃描儀

8、迄今最實惠的胰島素

對許多糖尿病患者來說，胰島素不可或缺，但胰島素藥物之昂貴讓很多人望而卻步，Semglee的出現(xiàn)或將改變這一點。今年7月份，F(xiàn)DA批準了首個糖尿病生物仿制胰島素Semglee，Semglee以10毫升小瓶和3毫升預裝筆兩種形式提供，每天皮下注射一次，或有助于降低其他胰島素藥品的價格。

迄今最實惠的胰島素

9、非洲兒童接種首個獲批瘧疾疫苗

今年10月，在瘧疾流行的肯尼亞西部地區(qū)，數(shù)百名兒童接種了世界上首個獲批的瘧疾疫苗Mosquirix。世界衛(wèi)生組織（WHO）表示，應該向非洲兒童廣泛提供這款疫苗，WHO總干事譚德塞說，這是“歷史性時刻”。Mosquirix-a疫苗能產(chǎn)生針對惡性瘧原蟲（引起瘧疾的5種寄生蟲中最致命的一種）的免疫反應，雖然其對嚴重瘧疾的有效率只有50%左右，一年后效果顯著下降，但它仍然是目前預防瘧疾的最佳方法之一。

Mosquirix疫苗在非洲使用

10、FDA批準20多年來首個新抗真菌藥物

2021年6月1日，F(xiàn)DA批準20年來首個新的抗真菌藥物Brexafemme，用于治療外陰陰道念珠菌病（VVC）女性患者。美國疾病預防和控制中心（CDC）的數(shù)據(jù)顯示，美國每年約有140萬人因VVC而就醫(yī)，Brexafemme的原理是阻斷一種酶，這種酶有助于在念珠菌周圍形成一層保護膜，而念珠菌會引起VVC，沒有這種保護膜，念珠菌很快就會死亡。該藥只需口服一天，就能夠解決嚴重程度不一的VVC。

新批準的抗真菌藥物Brexafemme