醫械創新資訊
這一輪融資，既是對帕母醫療長期戰略路徑的確認，也反映出在全球醫療產業周期震蕩的大背景下，中國原創平臺的稀缺性和可驗證性愈加凸顯。本輪募集資金將主要用于帕母醫療在海外市場的布局與推進，包括全球臨床注冊、產品適應證拓展及產業化體系深化等重點方向。
帕母醫療執行董事兼CEO
連佳表示：
過去幾年，我們一步一步打下了基礎，今天的認可既是鼓勵，也是責任。接下來，帕母將繼續堅持以結果為導向，穩步推進產品轉化和全球化布局，讓真正有價值的中國原創技術在更廣闊的市場中發揮作用。
從指南到監管，
中國原創技術跑通全球路徑
自2013年創立起，帕母醫療始終定位全球創新，構建“研發-臨床-市場”全球化閉環。其原創核心技術“經皮肺動脈去神經術（PADN）”多次寫入國內外權威指南，并成功獲得歐盟CE-MDR認證；2023年獲得FDA人道主義豁免認定（HUD）及國家藥品監督管理局（NMPA）上市批準；2025年3月第二代PHD360射頻消融儀也正式被NMPA批準上市。目前，帕母醫療正在推進多個全球多中心臨床試驗項目：在中國與歐洲，針對慢性心衰合并2型肺高壓的大型注冊性臨床及國際多中心研究均已接近收尾；同時，針對一型肺高壓及慢性心衰合并2型肺高壓的兩項FDA全球多中心臨床研究亦即將啟動。
出海體系加速成型，
力爭成為全球醫療標準制定者
從產品出海到體系出海，帕母醫療正構建“可驗證、可持續、可融入國際標準”的全球發展通路。在國內，PADN產品率先實現商業化落地；在海外，憑借FDA突破性器械通道與歐盟MDR認證雙引擎，帕母醫療正通過臨床注冊、法規通道與學術平臺的協同建設，打通原創技術出海的生態鏈。此次融資將為帕母醫療“技術國際化+路徑標準化”提供重要支撐，進一步夯實其作為中國原創醫療技術平臺走進全球醫療體系的戰略位置。
EQT資本執行董事
Zoe Zhu表示：
“帕母醫療作為中國醫療器械領域的創新先鋒，其核心PADN技術原創性與臨床可驗證性并存，且擁有系統化推進全球注冊和標準化路徑的能力。在肺高壓和心衰這一全球尚未被充分解決的領域中，帕母醫療提供了清晰的解決方案雛形。我們非常看好PADN產品在全球市場的拓展潛力，相信并非常榮幸能夠支持帕母醫療繼續引領肺高壓及心衰領域的技術創新，為全球患者帶來新的治療希望。”
帕母醫療董事長兼執行主席
Cynthia Chen表示：
“感謝EQT和啟明創投在全球宏觀環境不確定性加劇的背景下，依然堅定選擇與帕母醫療攜手前行。自創立以來，帕母醫療始終堅持從臨床一線出發，聚焦真實未被滿足的醫療需求，持續打磨可驗證、可推廣的原創技術解決方案。我們深知中國原創技術成為國際標準仍然是一條充滿挑戰的荊棘之路，但我們有信心，也有動力將繼續以臨床價值為核心，為全球患者帶來源頭創新的技術，增益其福祉。”
