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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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剛剛,腦機接口醫(yī)保大動作!

日期:2026-03-23
瀏覽量:5046

腦機接口走向臨床的第一道閘口已打開。


01

全球首款侵入式腦機接口

完成醫(yī)保編碼賦碼


今日(3月22日),國家醫(yī)保局發(fā)布消息,全球首個腦機接口創(chuàng)新產(chǎn)品獲得醫(yī)保編碼


圖片

據(jù)國家醫(yī)保局介紹,3月13日,全球首款侵入式腦機接口醫(yī)療器械正式獲批上市。3月15日,國家醫(yī)保局主動對接、靠前服務(wù),為該產(chǎn)品完成醫(yī)保編碼賦碼,成功打通創(chuàng)新產(chǎn)品從獲批上市到臨床應(yīng)用的關(guān)鍵環(huán)節(jié),標(biāo)志著腦機接口產(chǎn)業(yè)從規(guī)劃藍圖”正式駛?cè)搿奥涞乜燔嚨馈薄?/span>


此次成功上市的腦機接口產(chǎn)品為博睿康醫(yī)療科技(上海)有限公司的植入式腦機接口手部運動功能代償系統(tǒng)。這張醫(yī)療器械證證明,侵入式腦機接口已經(jīng)在中國完成了從科研概念、臨床探索到法規(guī)審評和注冊審批的閉環(huán)驗證。


據(jù)悉,這一產(chǎn)品有望年內(nèi)實現(xiàn)首例臨床應(yīng)用該產(chǎn)品主要面向適用于18至60歲因頸段脊髓損傷導(dǎo)致四肢癱瘓、手指無法完成抓握的患者。


據(jù)國家醫(yī)保局介紹,這款產(chǎn)品通過在患者顱內(nèi)植入一枚硬幣大小的微創(chuàng)裝置,系統(tǒng)可實時采集并解碼腦電信號。術(shù)后僅需一個月,患者即可居家自主操作。


這一突破,為脊髓損傷修復(fù)這一世界級醫(yī)學(xué)難題,提供了全新的“中國方案”。與國外同類技術(shù)相比,該產(chǎn)品在創(chuàng)傷控制、患者依從性和長期穩(wěn)定性上有著顯著優(yōu)勢,破解了傳統(tǒng)侵入式技術(shù)創(chuàng)傷大、需專業(yè)團隊維護的痛點。


從拿證到獲得醫(yī)保編碼,僅用了兩天時間。我國腦機接口產(chǎn)品正以前所未有的轉(zhuǎn)化速度,從實驗室邁入臨床、邁向產(chǎn)業(yè)化階段。


02

國內(nèi)政策與資本雙輪驅(qū)動

侵入式腦機接口走向“訂單”階段


與非侵入式腦機接口相比,侵入式產(chǎn)品通常通過手術(shù)將電極置于顱內(nèi)或貼近腦組織的位置,因此能夠獲得更高質(zhì)量、更高分辨率的神經(jīng)信號,適用于對控制精度、穩(wěn)定性和實時性要求更高的臨床應(yīng)用,但同時也對安全性、長期穩(wěn)定性、手術(shù)能力和監(jiān)管審評提出更高要求,技術(shù)門檻相對更高。


據(jù)了解,除了率先拿證的博睿康,階梯醫(yī)療和腦虎科技的侵入式腦機接口產(chǎn)品也已經(jīng)進入臨床試驗階段。


國外進度方面,馬斯克的Neuralink于 2023 年 5 月獲得 FDA 批準(zhǔn)開展人體臨床試驗,并于 2024 年 1 月為首位受試者(PRIME 研究)成功植入設(shè)備,實現(xiàn)意念操控鼠標(biāo)及簡單游戲。


截至 2025 年 9 月,全球已有12名重度癱瘓患者植入該設(shè)備,可完成游戲操作、網(wǎng)頁瀏覽與直播互動等功能。2026年1月1日,馬斯克宣布Neuralink 計劃于同年啟動設(shè)備大規(guī)模量產(chǎn),并推進手術(shù)流程全自動化。


腦機接口作為創(chuàng)新焦點備受資本青睞。目前,多家頭部企業(yè)已獲大額資本注入,產(chǎn)業(yè)集聚效應(yīng)逐步顯現(xiàn),中下游環(huán)節(jié)成為資本布局核心。


近日,階梯醫(yī)療宣布完成5億元戰(zhàn)略融資,由阿里巴巴領(lǐng)投,源來資本、奧博資本、元禾原點、啟明創(chuàng)投、禮來亞洲基金、源碼資本國內(nèi)知名投資機構(gòu)參與,騰訊也作為投資方名列其中。


階梯醫(yī)療透露,公司計劃于2026年中開展大規(guī)模多中心注冊臨床試驗,計劃年內(nèi)完成一定規(guī)模患者的入組及植入手術(shù),成為繼Neuralink之后全球第二家進入臨床階段的侵入式腦機接口公司。


另一家侵入式腦機接口企業(yè)智冉醫(yī)療,近期也完成了3億元人民幣A+輪融資。而在2025年8月,智冉醫(yī)療剛完成超3億元A輪融資,半年內(nèi)智冉醫(yī)療已實現(xiàn)6億融資。


盡管資本市場熱度頗高,但對于已處于轉(zhuǎn)化節(jié)點的腦機接口產(chǎn)業(yè)來說,誰能把產(chǎn)品做出來,且醫(yī)院和患者愿意用,才是走向產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵


醫(yī)保端的制度化銜接,成為打通腦機接口的“臨床入口”的關(guān)鍵。針對腦機接口這一前沿領(lǐng)域,國家醫(yī)保局已預(yù)先啟動了一系列賦能舉措。


2025年3月,印發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)醫(yī)療服務(wù)價格項目立項指南,專門設(shè)立侵入式、非侵入式腦機接口相關(guān)價格項目,為新技術(shù)進入臨床應(yīng)用打通收費通道。同年9月,國家醫(yī)保局面向社會公開征集腦機接口、手術(shù)機器人等創(chuàng)新醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息,提前開展產(chǎn)品賦碼分類研究,持續(xù)完善醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與編碼體系。


地方上,多省醫(yī)療服務(wù)體系已為腦機接口產(chǎn)品的快速落地設(shè)置好“價格錨點”。


據(jù)東北證券統(tǒng)計,浙江、湖北等29個省市已將腦機接口康復(fù)相關(guān)項目納入醫(yī)保支付范圍。在收費定價層面,各省市積極響應(yīng)部署:湖北、江蘇等地明確了侵入式置入、取出及非侵入式適配等項目的具體價格與最高限價;浙江則率先自 2025年9月1日起將“非侵入式腦機接口適配費”正式納入基本醫(yī)療保險乙類支付范圍,規(guī)定個人自付 10%后即可報銷,并限定用于智能仿生假肢;上海將定價權(quán)下放至醫(yī)院,支持醫(yī)療機構(gòu)自主定價;廣東則同步推進收費項目制定與醫(yī)保支付落地。


一旦技術(shù)成熟,醫(yī)療機構(gòu)便可依據(jù)現(xiàn)行政策開展合規(guī)收費,為技術(shù)落地和推廣提供制度保障。


醫(yī)保體系迅速搭建的配套保障機制,突破了腦機接口臨床常態(tài)化應(yīng)用的第一道瓶頸。制度端已然做好對接新技術(shù)的準(zhǔn)備,產(chǎn)業(yè)端也即將迎來從實驗室進入現(xiàn)實應(yīng)用場景的重要關(guān)口。




▲文章來源:賽柏藍器械
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