醫(yī)械創(chuàng)新資訊
各有關(guān)單位：
MDR認(rèn)證是醫(yī)療器械企業(yè)出海的主流選項(xiàng)，歐盟委員會(huì)2025年持續(xù)推進(jìn)MDR和IVDR法規(guī)實(shí)施，過渡期進(jìn)一步延長(zhǎng)。
MDR和IVDR法規(guī)的復(fù)雜性給企業(yè)帶來了諸多挑戰(zhàn)。為幫助企業(yè)加深法規(guī)理解、優(yōu)化企業(yè)資源配置，對(duì)接認(rèn)證資源，中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)于2025年9月12-13日在蘇州舉辦2025歐盟MDR注冊(cè)法規(guī)特訓(xùn)營，本次活動(dòng)將特邀ISO TC 194 WG4 ISO 14155臨床試驗(yàn)和ISO 18969醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)專家組主席Danielle Giroud 女士、以及TUV SUD歐洲團(tuán)隊(duì)系統(tǒng)講解臨床評(píng)價(jià)及從公告機(jī)構(gòu)角度剖析法規(guī)要求交流互動(dòng)。培訓(xùn)有關(guān)事項(xiàng)詳見附件。
附件：會(huì)議詳情
中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)
2025年8月15日
主辦單位：
中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)
支持單位：
MD-CLINICALS（北京脈締科醫(yī)療科技有限公司）
TUV SUD 歐洲
Danielle Giroud
(President, CEO of MD-CLINICALS)
講者簡(jiǎn)介：Danielle Giroud 女士擁有超過30年的經(jīng)驗(yàn)，是全球醫(yī)療器械行業(yè)公認(rèn)的臨床研究和法規(guī)專家。她曾與數(shù)百家跨國企業(yè)、組織和初創(chuàng)公司分享她豐富的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，并幫助醫(yī)療器械企業(yè)的產(chǎn)品快速有效的進(jìn)行市場(chǎng)準(zhǔn)入。Danielle還作為WMDO (World Medical Device Organization https://www.wmdo.org ) 的創(chuàng)始人和資深理事會(huì)成員，以及ISO14155臨床試驗(yàn)專家組以及ISO 18969臨床評(píng)價(jià)專家組 （TC 194 WG4）的主席，并負(fù)責(zé)與歐盟委員會(huì)-臨床試驗(yàn)和評(píng)價(jià)（CIE）進(jìn)行以及全球各地的其它監(jiān)管機(jī)構(gòu)就上市前和上市后臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)進(jìn)行聯(lián)絡(luò)。
- 30年來國際會(huì)議講者
- 歐洲臨床試驗(yàn)和臨床評(píng)價(jià)2大標(biāo)準(zhǔn)制定人ISO 14155 以及ISO 18969
- 在臨床和監(jiān)管策略領(lǐng)域具有全球戰(zhàn)略視野
- 為客戶提供上市前和上市后優(yōu)化策略建議，確保以最優(yōu)化方案快速準(zhǔn)確進(jìn)行市場(chǎng)準(zhǔn)入
Matthias Bellmann
(TüV南德意志集團(tuán)與健康全球市場(chǎng)總監(jiān)，心血管器械全球負(fù)責(zé)人)
講者簡(jiǎn)介：Matthias Bellmann現(xiàn)任TüV南德意志集團(tuán)醫(yī)療與健康服務(wù)全球市場(chǎng)總監(jiān)，同時(shí)兼任心血管器械全球負(fù)責(zé)人。在醫(yī)療器械行業(yè)深耕15年，其職業(yè)履歷涵蓋戰(zhàn)略營銷、產(chǎn)品管理與業(yè)務(wù)拓展三大領(lǐng)域，尤其專注于推動(dòng)創(chuàng)新心血管技術(shù)市場(chǎng)化及應(yīng)對(duì)不斷變化的法規(guī)環(huán)境。他兼具專業(yè)技術(shù)知識(shí)和對(duì)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）認(rèn)證要求的深刻理解，持續(xù)為全球制造商提供合規(guī)支持，助力其實(shí)現(xiàn)市場(chǎng)成功。
Carolina Peetz
(MD TüV南德意志集團(tuán)臨床評(píng)審專家，資深產(chǎn)品專家，專注III類心血管器械)
講者簡(jiǎn)介：Carolina Peetz醫(yī)學(xué)博士，現(xiàn)任TüV南德意志集團(tuán)臨床評(píng)審專家兼高級(jí)產(chǎn)品專家，專注于歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）下的III類植入式心血管器械評(píng)估。這位擁有巴西和德國雙重臨床及研究背景的心臟病學(xué)專家，曾專攻電生理學(xué)領(lǐng)域逾十五載，主導(dǎo)過電生理診療項(xiàng)目，擔(dān)任過多項(xiàng)多中心臨床試驗(yàn)的首席研究員，并在患者護(hù)理、數(shù)字健康與安全系統(tǒng)領(lǐng)域推動(dòng)創(chuàng)新。她將深厚的臨床經(jīng)驗(yàn)與法規(guī)洞見相融合，助力制造商在滿足MDR合規(guī)要求的同時(shí)，堅(jiān)守安全性與有效性的最高標(biāo)準(zhǔn)。
培訓(xùn)時(shí)間：
2025年9月12日 9:00-16:30
2025年9月13日 9:00-16:30
培訓(xùn)地點(diǎn)：
蘇州千琇悅酒店
( 蘇州鐘園路788號(hào)豐隆城市生活廣場(chǎng)4幢，協(xié)助訂房：王經(jīng)理 17193381111 )
語言：英語 + 同步翻譯
9月12日：
ISO 18969：整合臨床評(píng)價(jià)流程為導(dǎo)向的標(biāo)準(zhǔn)
監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)
TUV SUD MDR要求下的評(píng)審流程
案例分析/一對(duì)一討論
9月13日：
特定產(chǎn)品的評(píng)審要求（心血管，AI等）
AI產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)/臨床試驗(yàn)要求
計(jì)算機(jī)構(gòu)建模型要求.
案例分析/一對(duì)一討論
（一）用微信掃描下方二維碼填寫報(bào)名信息
（二）繳培訓(xùn)費(fèi)：（2500元/人，會(huì)員單位1800元/人）。費(fèi)用包含培訓(xùn)費(fèi)、午餐、會(huì)議資料、培訓(xùn)證書（電子），交通及住宿自理。
（三）付款方式
1．對(duì)公匯款
賬戶名稱：中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)
開戶銀行：中信銀行北京知春路支行
賬 號(hào)：7111 7101 8260 0053 959
匯款備注：MDR注冊(cè)法規(guī)特訓(xùn)營+參會(huì)人姓名
2．微信支付
微信支付二維碼如下
支付請(qǐng)備注：MDR注冊(cè)法規(guī)特訓(xùn)營+參會(huì)人姓名
（四）參會(huì)代表請(qǐng)攜匯款憑證報(bào)到；會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)僅可微信支付，為加快入場(chǎng)，請(qǐng)盡量選擇提前繳費(fèi)。
會(huì)務(wù)組：
鄔老師
13126688265（同微信）
wuyl@camdi.cn
往期推薦
