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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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政策法規(guī)

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2022-06
【廣東】5月醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查，71家企業(yè)經(jīng)過(guò)整改
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2022-06
IVDR 實(shí)行快一個(gè)月了，重溫下跟IVDD的差異
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2022-06
【湖南】發(fā)布辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品品種報(bào)告事項(xiàng)，企業(yè)首次生產(chǎn)產(chǎn)品無(wú)需再單獨(dú)報(bào)告
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2022-06
國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)文，對(duì)新冠試劑實(shí)行“最嚴(yán)格的監(jiān)管”！
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2022-06
【CMDE】消化道內(nèi)窺鏡用超聲診斷設(shè)備注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告公開(kāi)
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2022-06
降價(jià)！耗材集采結(jié)果公布：超聲刀頭、球囊、采血管等（附名單）
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2022-06
國(guó)家醫(yī)保局開(kāi)會(huì)：第三輪國(guó)采，確定！
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2022-06
上交所發(fā)布科創(chuàng)板醫(yī)療器械企業(yè)第五套上市標(biāo)準(zhǔn)適用指引
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2022-06
【NMPA】《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范附錄：第三方物流質(zhì)量管理（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)
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2022-06
【NMPA】有源手術(shù)器械通用名稱(chēng)命名指導(dǎo)原則
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2022-06
【天津】減免第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)體系核查現(xiàn)場(chǎng)檢查的有關(guān)事項(xiàng)
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2022-06
國(guó)家下發(fā)通知：131種醫(yī)療器械重點(diǎn)監(jiān)控（附清單）
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