奧林巴斯宣布在全球范圍內自愿撤除部分 ViziShot 2 FLEX (19G) EBUS -TBNA (ViziShot 2 FLEX) 針頭。

該公司在2025年5月12日之前生產了受影響的針頭。在收到設備組件在手術過程中脫落的報告后，該公司啟動了此次召回。奧林巴斯表示，在收到涉及患者受傷和一例死亡的不良事件投訴后，該公司對這一問題進行了評估。

ViziShot 2 FLEX 設計用于與超聲內窺鏡一起使用，對氣管支氣管樹的粘膜下和壁外病變進行超聲引導下的細針抽吸 (FNA) 和細針活檢 (FNB)。

海波管和鞘管保護著 ViziShot 2 FLEX，其中海波管保護鞘管免受針尖損傷，并在運輸和插入過程中提供穩定性。鞘管損壞后繼續使用設備可能會導致海波管從設備中彈出。它會與脫落的、非不透射線的塑料部件一起彈出。制造過程中也可能發生損壞。

奧林巴斯表示，潛在的后果包括氣管支氣管樹內意外裝置部件的風險。這可能需要通過支氣管鏡取出或手術切除。

為了提高制造過程中對設備損壞的檢測能力，奧林巴斯在組裝過程中實施了自動化檢測程序。此前，這一步驟是通過目視檢查完成的。

奧林巴斯已將問題告知客戶，并要求他們在退回受影響的設備前進行隔離。該公司在使用說明中強調了現有的注意事項和警告。