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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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Ⅱ類、III類醫(yī)療器械首次注冊周期大概要多久

日期:2020-01-13
瀏覽量:6633

Ⅱ類醫(yī)療器械首次注冊周期



立項階段
計劃,預(yù)算,1個月。

受理前資料準(zhǔn)備
考慮檢測平均消耗6個月,視產(chǎn)品情況有所變化。
臨床試驗不可與檢測并行,臨床應(yīng)單獨核算時間,預(yù)算至少應(yīng)按12個月計。
注冊資料編制可與檢測或臨床并行。

受理后
NMPA法定消耗預(yù)算8個月。(158工日,20工日/月,不計節(jié)假)
發(fā)補時限0~12個月,考慮平均時間6個月。視產(chǎn)品首次申報資料情況而定。
體系考核:在受理后10工作日內(nèi)申請體系考核。1個月內(nèi)完成體系考核??己思罢牟煌ㄟ^,即退審。
體系整改:根據(jù)體系考核整改程度,分為
(a)1個月整改期,結(jié)束后繼續(xù)一次審評階段。
(b)6個月整改期,結(jié)束后進(jìn)入二次審評階段。
體系考核、體系整改時間與技術(shù)審評階段并行。

預(yù)算合計
無臨床國內(nèi)二類醫(yī)療器械首次注冊,預(yù)算應(yīng)至少15~21個月
有臨床國內(nèi)二類醫(yī)療器械首次注冊,預(yù)算應(yīng)至少33個月。(其中臨床計12個月。)



III類醫(yī)療器械首次注冊周期



立項階段
計劃、預(yù)算,1個月。

受理前資料準(zhǔn)備
考慮檢測平均消耗6個月,視產(chǎn)品情況有所變化。
臨床試驗不可與檢測并行,臨床應(yīng)單獨核算時間,預(yù)算至少應(yīng)按12個月計。
注冊資料編制可與檢測或臨床并行。

受理后
NMPA法定消耗預(yù)算10個月。(188工日,20工日/月,不計節(jié)假)
發(fā)補時限0~12個月,考慮平均時間6個月。視產(chǎn)品首次申報資料情況而定。
體系考核:在受理后10工作日內(nèi)申請體系考核。1個月內(nèi)完成體系考核??己思罢牟煌ㄟ^,即退審。
體系整改:根據(jù)體系考核整改程度,分為
(a)1個月整改期,結(jié)束后繼續(xù)一次審評階段。
(b)6個月整改期,結(jié)束后進(jìn)入二次審評階段。
體系考核、體系整改時間與技術(shù)審評階段并行。

預(yù)算合計
無臨床國內(nèi)三類醫(yī)療器械首次注冊,預(yù)算應(yīng)至少17~23個月
有臨床國內(nèi)三類醫(yī)療器械首次注冊,預(yù)算應(yīng)至少35個月。(其中臨床計12個月。)

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