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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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微創(chuàng)醫(yī)療3.723億收購蘇州阿格斯,加強泛血管領(lǐng)域布局!

日期:2021-11-02
瀏覽量:3704



▲微創(chuàng)醫(yī)療科學有限公司對外發(fā)布《自愿公告戰(zhàn)略投資蘇州阿格斯醫(yī)療技術(shù)有限公司》(圖源:微創(chuàng)醫(yī)療)

10月29日消息,微創(chuàng)醫(yī)療科學有限公司(00853.HK,以下簡稱“微創(chuàng)醫(yī)療”)對外發(fā)布《自愿公告戰(zhàn)略投資蘇州阿格斯醫(yī)療技術(shù)有限公司》(以下簡稱“《公告》”)。《公告》披露,微創(chuàng)醫(yī)療以總計人民幣3.723億元的代價通過直接投資及收購蘇州阿格斯醫(yī)療技術(shù)有限公司(以下簡稱”阿格斯“)現(xiàn)有股東部分股權(quán),取得阿格斯51%控股權(quán)。
根據(jù)協(xié)議約定,微創(chuàng)醫(yī)療全權(quán)負責阿格斯產(chǎn)品的市場推廣應(yīng)用。微創(chuàng)醫(yī)療將運用既有渠道、服務(wù)以及臨床資源等優(yōu)勢,積極推廣阿格斯OCT產(chǎn)品和影像技術(shù)在國內(nèi)國際市場的應(yīng)用。
值得關(guān)注的,以O(shè)CT等腔內(nèi)影像學技術(shù)、機器人輔助手術(shù)和人工智能為基本特征的PCI精準治療理念已成為發(fā)展趨勢。除了早期在心血管機器人和人工智能方面的布局外,微創(chuàng)醫(yī)療繼去年與西門子達成共同開發(fā)國產(chǎn)DSA系統(tǒng)合作協(xié)議之后,今年又投資控股阿格斯,進一步加強了微創(chuàng)醫(yī)療在血管介入成像領(lǐng)域產(chǎn)品的多重布局,使得微創(chuàng)醫(yī)療在泛血管領(lǐng)域的一體化精準診療解決方案更加完備,而這種集一體化、個性化、微創(chuàng)化和人工智能化等多維現(xiàn)代醫(yī)療理念和技術(shù)于一身的精準化治療方案對于微創(chuàng)?Firesorb?(火鹮?)生物可吸收雷帕霉素靶向洗脫冠脈支架系統(tǒng)未來大規(guī)模推廣應(yīng)用時的臨床植入評估和隨訪觀察可能有不可或缺的協(xié)同作用。
關(guān)于“阿格斯”
據(jù)悉,阿格斯于2016年在蘇州工業(yè)園區(qū)成立,主打用于血管內(nèi)光學干涉斷層成像(OCT)系統(tǒng)解決方案,自主開發(fā)了“ArgusClarity?光學干涉斷層成像系統(tǒng)”及“Argus NOPURGE?一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管”。其中,“ArgusClarity?光學干涉斷層成像系統(tǒng)”已獲得NMPA和CE批準,“Argus NOPURGE?一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管”則是獲得NMPA批準上市的、首款全封閉式免沖洗血管內(nèi)成像導(dǎo)管,曾于2019年2月進入創(chuàng)新綠色通道,并于2021年3月獲NMPA批準上市。

▲阿格斯“一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管”獲NMPA批準上市(圖源:NMPA)
據(jù)了解,“Argus NOPURGE?一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管”可降低因造影劑沖洗而導(dǎo)致導(dǎo)管內(nèi)雜質(zhì)進入血液的潛在風險,同時減少造影劑用量,降低患者腎功能負擔,減少手術(shù)步驟和時間。?

▲阿格斯血管內(nèi)光學干涉斷層成像(OCT)系統(tǒng)解決方案(圖源:微創(chuàng)醫(yī)療)
與非腔內(nèi)影像學手段如血管造影X光成像(DSA)相比,OCT和血管內(nèi)超聲成像(IVUS)等腔內(nèi)影像學技術(shù)被公認為是使經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)更精準化的重要手段。OCT是目前分辨率最高的腔內(nèi)成像技術(shù),可為心血管介入醫(yī)生提供更為精細的血管內(nèi)膜顯微結(jié)構(gòu)特征和精準診療支持。近年來,腔內(nèi)OCT技術(shù)已取得美國、歐盟、日本等高端醫(yī)療市場的廣泛認同并作為臨床指南被推薦廣泛使用,在日本的市場滲透率高達20%。我國雖然PCI手術(shù)量全球排名第一,但OCT使用率僅為約1%;隨著未來PCI術(shù)式流程的標準化以及臨床學術(shù)認知的提高,我國OCT市場滲透率有望趨同于歐美日市場。
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